Neurophet erhält dritte FDA-Zulassung für KI-gestützte Neuroimaging-Lösung
SEOUL / LONDON (IT BOLTWISE) – Das sĂĽdkoreanische Startup Neurophet hat mit seiner neuesten Softwarelösung, Neurophet AQUA AD Plus, eine bedeutende FDA-Zulassung erhalten. Diese KI-gestĂĽtzte Neuroimaging-Analyse unterstĂĽtzt die klinische Bewertung von Alzheimer und markiert die dritte FDA-Zulassung des Unternehmens. Die Software bietet fortschrittliche Funktionen zur Analyse von MRT- und PET-Bildern, die eine präzise Diagnose und […]
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