Replimune erhält FDA-Freigabe: TUDRIQEV gegen fortgeschrittenes Melanom
LONDON (IT BOLTWISE) – Die FDA hat TUDRIQEV in Kombination mit Nivolumab zur Behandlung eines fortgeschrittenen Melanoms freigegeben. FĂĽr Replimune markiert die Zulassung nach mehreren regulatorischen Anläufen einen Wendepunkt von der Forschung zur Vermarktung. Der Kurs reagierte bereits vorab stark, während gleichzeitig ein laufendes Phase-3-Programm die langfristige Tragfähigkeit prĂĽfen soll. Entscheidend bleibt zudem, ob sich […]
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