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LONDON (IT BOLTWISE) – Zwei voneinander unabhängige Studien zeigen, wie sich Entzündungs- und Schmerzpfade über neue Bindestellen gezielter modulieren lassen. Ein von Forschern synthetisiertes Transmembran-Peptid blockiert TLR4 an einer bislang schwer erreichbaren Region der Zellmembran und dämpft LPS-getriebene NF-κB-Signale. Parallel identifiziert ein GPCR-Screening das kleine Protein p11 als Signalverstärker, der bevorzugt bereits aktive Rezeptoren bindet […]