Novartis: Pluvicto-Zulassung fĂĽr frĂĽheren Prostatakrebs senkt Risiko um 33%
USA / LONDON (IT BOLTWISE) – Die FDA hat die Zulassungserweiterung fĂĽr Novartis’ Pluvicto beschlossen und den Einsatz bei frĂĽheren Stadien von PSMA-positivem Prostatakrebs ermöglicht. Die Daten aus einer Phase-III-Studie PSM zeigen dabei eine Risikoreduktion von 33 Prozent gegenĂĽber einer alleinigen Hormontherapie. Trotz des wissenschaftlichen Fortschritts reagiert die Aktie zunächst mit Kursverlusten. Parallel läuft ein […]
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