Revolution Medicines: FDA nimmt Antrag für Daraxonrasib an – Aktie mit 134 % Plus
LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Zulassungsantrag fĂĽr Daraxonrasib bei metastasiertem BauchspeicheldrĂĽsenkrebs zur PrĂĽfung angenommen. Die Entscheidung stĂĽtzt sich auf Ergebnisse der Phase-3-Studie RASolute-302, in der Patienten im Median 13,2 Monate unter Daraxonrasib erreichten. Damit liegt die Therapie deutlich ĂĽber der Standardbehandlung mit 6,7 Monaten. Parallel läuft auch in Europa ein beschleunigtes […]
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