FDA genehmigt Daraxonrasib bei fortgeschrittenem BauchspeicheldrĂĽsenkrebs
LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-Zulassungsbehörde FDA hat Daraxonrasib fĂĽr fortgeschrittenen BauchspeicheldrĂĽsenkrebs genehmigt, nachdem eine zentrale Studie bei den Ăśberlebenszeiten deutliche Vorteile gegenĂĽber Chemotherapie zeigte. Die Therapie wird als Tablette in zwei täglichen Dosen eingenommen und gilt als erste Behandlung ihrer Art, die das Leben vieler Patientinnen und Patienten spĂĽrbar verlängern soll. Hersteller Revolution Medicines […]
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