Recall-by-genotype

LONDON (IT BOLTWISE) – Eine neue Studie zeigt, wie Recall-by-genotype (RbG) in großen, vielfältigen Gesundheitsdatenbanken praktisch umgesetzt werden kann. Forschende konnten 892 Teilnehmende erneut kontaktieren, darunter 335 Träger seltener CNVs mit erhöhtem Risiko für neuroentwicklungsbedingte Störungen. Entscheidend: Direkte klinische und kognitive Untersuchungen fanden differenziertere Entwicklungs- und Diagnosemerkmale als sie Routine-EHR-Daten abbilden. Damit liefert die Arbeit […]