Roasella

BRÜSSEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Der CHMP der Europäischen Arzneimittelagentur hat der EU-Kommission empfohlen, Relacorilant zur Zulassung freizugeben. Geprüft wird insbesondere die Kombination aus Relacorilant und Nab-Paclitaxel gegen platinresistenten Eierstockkrebs. Die Empfehlung basiert auf der Phase-3-Studie ROSELLA mit 381 Patientinnen. Eine endgültige Entscheidung der Kommission wird für das vierte Quartal 2026 erwartet. Für Corcept […]