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Lifyorli: CHMP empfiehlt Zulassung fĂĽr Relacorilant + Nab-Paclitaxel

LONDON (IT BOLTWISE) – Der CHMP der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat fĂĽr Lifyorli (Relacorilant) eine positive Empfehlung zur EU-Zulassung ausgesprochen. Das Mittel soll in Kombination mit Nab-Paclitaxel bei platinresistentem, hochgradig epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkarzinom eingesetzt werden. Grundlage sind Daten der ROSELLA-Studie, die beim progressionsfreien Ăśberleben und beim GesamtĂĽberleben klare Vorteile im Kombinationsarm zeigen. FĂĽr […]

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