Ruvon

LONDON (IT BOLTWISE) – Bayer bringt gleich zwei regulatorische Fortschritte in Japan voran: Das Unternehmen erhält die Zulassung für Sevabertinib bei HER2-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Gleichzeitig beantragt Bayer über die PMDA eine neue Indikation für Finerenon bei nicht-diabetischen chronischen Nierenerkrankungen, gestützt auf die Phase-III-Studie FIND-CKD. Parallel dazu setzt Bayer mit Judith Hartmann einen Wechsel an der […]