Sarclisa-Zulassung in Japan stärkt Sanofis Onkologie-Portfolio
TOKYO / LONDON (IT BOLTWISE) – Sanofi meldet die Zulassung der subkutanen Formulierung von Sarclisa fĂĽr Patienten mit Multiplem Myelom in Japan. FĂĽr den Konzern bedeutet das einen weiteren regulatorischen Erfolg in einem SchlĂĽsselmarkt, nachdem die EU bereits zugestimmt hat. Durch die neue Darreichungsform sollen sich Behandlungsabläufe vereinfachen und Belastungen fĂĽr Patientinnen und Patienten reduzieren. […]
Sanofi: FDA erweitert Tzield-Zulassung fĂĽr Kinder mit Typ-1-Diabetes
WASHINGTON, D.C. / LONDON (IT BOLTWISE) – Sanofi erweitert die US-Zulassung seines Diabetes-Medikaments Tzield: Die FDA erlaubt nun auch die Behandlung von Kindern und Jugendlichen (8 bis 17 Jahre) mit Typ-1-Diabetes im Stadium 3. Damit wächst die Zielgruppe ĂĽber die bisherige Risikokonstellation hinaus und kann die kommerzielle Reichweite deutlich erhöhen. Parallel deutet der Konzern mit […]
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