Exilby: Europas erstes cannabisbasiertes Schmerzmittel gegen chronische RĂĽckenschmerzen
MĂśNCHEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Exilby, das erste cannabisbasierte Fertigarzneimittel Europas, erhält die Zulassung fĂĽr chronische RĂĽckenschmerzen mit neuropathischen Anteilen. Die Phase-3-Daten deuten auf eine messbare Schmerzreduktion im Vergleich zu Placebo hin, während das Absetzen wegen Nebenwirkungen einen wichtigen Sicherheitsaspekt markiert. Parallel beschleunigt die Pipeline-Entwicklung im Bereich axialer Spondyloarthritis die Medikamentenlandschaft, während Bewegungstherapien zunehmend […]
Liposuktion bei Lipödem ab 1. Juli 2026: Kasse öffnet, Nebenrisiken bleiben
LONDON (IT BOLTWISE) – Ab 1. Juli 2026 soll die Liposuktion bei Lipödem fĂĽr Versicherte unabhängig vom Schweregrad zur Kassenleistung werden. Entscheidend bleibt jedoch der Nachweis einer erfolglosen konservativen Therapie ĂĽber mindestens sechs Monate – mit klarer Dokumentationspflicht beim G-BA. Gleichzeitig rĂĽckt die Debatte um Nahrungsergänzungen und Pflanzenwirkstoffe in den Fokus: Neue Studien warnen vor […]
FDA genehmigt Phase-II fĂĽr Vilamakitug bei aktiver axSpA: Start fĂĽr V-SPINE
US-HEADQUARTER / LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-Zulassungsbehörde FDA hat den Antikörper Vilamakitug fĂĽr die Phase-II-Studie V-SPINE (PT064) bei aktiver axialer Spondyloarthritis freigegeben. Damit startet XBiotech eine placebokontrollierte, doppelblinde Studie mit 150 Teilnehmenden und wöchentlichen Injektionen ĂĽber 16 Wochen. Im Fokus steht das ASAS40-Ansprechen, ergänzt durch eine offene Verlängerung fĂĽr Langzeit-Sicherheitsdaten. FĂĽr den Markt ist […]





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