FDA genehmigt erstes Medikament zur Behandlung von cerebrotendinöser Xanthomatose
KALIFORNIEN / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat kürzlich ein bedeutendes Medikament zur Behandlung der seltenen Stoffwechselerkrankung cerebrotendinöse Xanthomatose (CTX) zugelassen. Diese Entscheidung markiert einen wichtigen Fortschritt in der Therapie von seltenen genetischen Erkrankungen. Die FDA hat dem in Kalifornien ansässigen Unternehmen Mirum Pharmaceuticals die Zulassung für Ctexli (Chenodiol) zur Behandlung der […]
Stellenangebote
Full-Stack Entwickler - KI / Architektur / Skalierbarkeit (m/w/d)
Bots4You GmbH
Siegen
(Gen)AI Project Manager (m/f/d)
MediaMarktSaturn
Ingolstadt
Consultant AI (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Gummersbach
Product Manager - Data & AI (f/m/x)
Tourlane GmbH
Home Office or Berlin, Germany
