FDA genehmigt erstes Medikament zur Behandlung von cerebrotendinöser Xanthomatose
KALIFORNIEN / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat kürzlich ein bedeutendes Medikament zur Behandlung der seltenen Stoffwechselerkrankung cerebrotendinöse Xanthomatose (CTX) zugelassen. Diese Entscheidung markiert einen wichtigen Fortschritt in der Therapie von seltenen genetischen Erkrankungen. Die FDA hat dem in Kalifornien ansässigen Unternehmen Mirum Pharmaceuticals die Zulassung für Ctexli (Chenodiol) zur Behandlung der […]
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