FDA vergibt Breakthrough-Status fĂĽr KI-Radiologie von Aidoc und Cognita
WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-FDA hat zwei KI-gestĂĽtzte Radiologie-Plattformen als „Breakthrough Device Designation“ eingestuft: Aidocs generative First Read Platform und Cognitas Chest X-Ray. Damit rĂĽckt KI-gestĂĽtzte Priorisierung in den Fokus, die in mehreren Hundert bis rund zweitausend Kliniken die Diagnosegeschwindigkeit erhöhen soll. Der Status wirkt wie ein Beschleuniger fĂĽr Zulassung und klinische […]
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