Subgruppe

LONDON (IT BOLTWISE) – Die Phase-3-Studie LEVEL hat die Hauptziele für orales Levosimendan bei PH-HFpEF verfehlt. Im Fokus stand eine statistisch signifikante Verbesserung der 6-Minuten-Gehstrecke gegenüber der Kontrollgruppe. Auch der wichtigste sekundäre Endpunkt, der KCCQ-Score, wurde in der Gesamtpopulation nicht erreicht. Tenax Therapeutics plant nun Gespräche mit FDA und EMA, um mögliche Anpassungen für die […]