FDA stuft Rückruf von Schilddrüsentabletten als „Class I“ ein
LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den RĂĽckruf eines SchilddrĂĽsenpräparats in die höchste Risiko-Kategorie „Class I“ eingestuft. Betroffen ist eine Charge von 30-mg-Tabletten des Herstellers Vitruvias Therapeutics. Grund ist die Bestätigung durch Tests, dass die Wirkstärke potenziell ĂĽber dem vorgesehenen Bereich liegt. FĂĽr Patientinnen und Patienten gilt: Tabletten nicht eigenständig absetzen, sondern ärztlich […]
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