Novartis erhält FDA-Zulassung für Fabhalta bei IgAN – Aktie unter Druck
SAN DIEGO / LONDON (IT BOLTWISE) – Novartis bekommt fĂĽr Fabhalta die traditionelle FDA-Zulassung zur Behandlung der Nierenerkrankung IgAN. Damit wechselt das Mittel von einer beschleunigten Genehmigung hin zu einer breiteren, langfristigen Einsatzfähigkeit. Gleichzeitig senken Analysten die Gewinnprognose fĂĽr 2027, weil das operative Momentum im Markt offenbar vorsichtiger bewertet wird. Die Nachricht zeigt einmal mehr, […]
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