Roche erhält FDA-Zulassung für PTEN-Companion-Diagnostic zu Truqap
BASEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Roche rĂĽckt mit einer FDA-Zulassung fĂĽr den Ventana PTEN (SP218) RxDx Assay in den Fokus: Das Testverfahren identifiziert PTEN-Proteinverlust bei Prostatakrebs, um Patienten fĂĽr eine Therapie mit AstraZenca’s Capivasertib (Truqap) besser auszuwählen. FĂĽr Anleger ist das ein Signal, dass die Diagnostik-Sparte im Onkologie-Ă–kosystem weiter an strategischer Bedeutung gewinnt. Technisch […]


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