XEN1101 nach FDA-Zulassung: Xenon Pharmaceuticals sammelt Kapital fĂĽr Epilepsie-Launch
VANCOUVER / LONDON (IT BOLTWISE) – Xenon Pharmaceuticals hat im April 2025 die erste FDA-Zulassung fĂĽr XEN1101 zur Behandlung fokaler Epilepsieanfälle erhalten und im Januar 2026 mit einer Kapitalerhöhung frische Mittel gesichert. Damit rĂĽckt der Schritt von der klinischen Entwicklung hin zur kommerziellen Vermarktung deutlich näher. FĂĽr den Markt entscheidend ist nun, wie schnell die […]
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