Luvesilocin in FDA-Phase-2: Schnell wirksam gegen Postpartum-Depression?
DENVER / LONDON (IT BOLTWISE) – Die FDA hat Luvesilocin den Status „Breakthrough Therapy“ gegeben, weil eine Phase-2-Studie bei Postpartum-Depression ungewöhnlich schnelle Verbesserungen zeigt. Im Zentrum steht eine 30-mg-Dosierung mit raschem Symptomrückgang und einer hohen Rate an symptomfreien Verläufen nach sieben Tagen. Für Kliniken und Unternehmen ist vor allem relevant, wie sich diese Therapie gegen […]
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