WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die jüngste Entscheidung des CDC-Beratungsgremiums, die Hepatitis-B-Impfung für Neugeborene zu verzögern, sorgt für Aufsehen. Experten warnen vor den potenziellen Risiken dieser Änderung, während die Debatte über die Impfpolitik in den USA weiter an Fahrt gewinnt.
Die jüngste Entscheidung des Beratungsgremiums der Centers for Disease Control and Prevention (CDC), die Hepatitis-B-Impfung für Neugeborene zu verzögern, hat in den USA eine hitzige Debatte ausgelöst. Die American Academy of Pediatrics zeigte sich tief besorgt über die 8-3-Entscheidung, die eine 30-jährige Praxis beendet, wonach Neugeborene innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Geburt geimpft werden. Stattdessen soll die Impfung nun erst im Alter von zwei Monaten erfolgen.
Dr. Scott Gottlieb, ehemaliger FDA-Kommissar und derzeit Mitglied der Vorstände von Pfizer und United Healthcare, äußerte sich kritisch zu dieser Entscheidung. Er betonte die Bedeutung der frühzeitigen Impfung, um das Risiko einer chronischen Hepatitis-B-Infektion bei Neugeborenen zu minimieren. Laut Gottlieb entwickeln 90% der infizierten Neugeborenen eine chronische Infektion, von denen 25% an den Folgen wie Leberzirrhose oder Leberkrebs sterben könnten.
Die Entscheidung des CDC-Gremiums wurde von der Trump-Administration begrüßt, die argumentiert, dass Hepatitis B hauptsächlich sexuell oder durch unsaubere Nadeln übertragen wird. Gottlieb widersprach dieser Darstellung und wies darauf hin, dass viele Mütter während der Schwangerschaft nicht getestet werden oder die Testergebnisse unzuverlässig sein können. Ein Modell schätzt, dass im ersten Jahr der neuen Richtlinie 1.400 Säuglinge infiziert werden könnten, was zu erheblichen gesundheitlichen Risiken führen würde.
Diese Kontroverse fällt in eine Zeit, in der die Impfpolitik in den USA unter verstärkter Beobachtung steht. Kritiker der Entscheidung, darunter auch Mitglieder des CDC-Gremiums, die gegen die Verzögerung stimmten, äußerten Bedenken, dass die Entscheidung nicht auf rationaler Wissenschaft basiere. Die Debatte wirft Fragen über die zukünftige Rolle des CDC-Gremiums auf, dessen Entscheidungen bisher von vielen Bundesstaaten und Versicherern als Standard angesehen wurden.
Zusätzlich zu den Änderungen bei der Hepatitis-B-Impfung gibt es Berichte über eine bevorstehende Änderung der FDA-Richtlinien, die die Zulassung neuer Impfstoffe verlangsamen könnte. Dr. Vinay Prasad, Leiter des Biologischen Zentrums der FDA, plant, von sogenannten Immunobridging-Studien abzurücken, die es ermöglichen, Impfstoffe basierend auf der Antikörperproduktion zuzulassen. Diese Änderung könnte die Aktualisierung von Impfstoffen gegen saisonale Viren wie die Grippe erheblich erschweren.
Die Diskussion um Impfungen und die Rolle der FDA in der Impfstoffzulassung wird durch Berichte über Todesfälle im Zusammenhang mit dem Covid-Impfstoff weiter angeheizt. Die FDA hat bisher keine detaillierten Daten veröffentlicht, die diese Berichte stützen. Dr. Gottlieb fordert eine transparente Analyse dieser Fälle, um das Vertrauen der Öffentlichkeit in Impfstoffe zu stärken.
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