KOPENHAGEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Novo Nordisk hat bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für eine neue Kombi-Therapie zur Behandlung von Fettleibigkeit beantragt. Die Kombination aus Semaglutid und Cagrilintid soll Patienten eine zusätzliche Therapieoption bieten. Trotz früherer Enttäuschungen bei Studienergebnissen sieht das Unternehmen großes Potenzial in der neuen Behandlung.
Novo Nordisk, ein führendes Unternehmen im Bereich der Diabetes- und Adipositas-Therapien, hat kürzlich einen Antrag bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eingereicht. Ziel ist die Zulassung von CagriSema, einer innovativen Kombinationsspritze, die einmal wöchentlich verabreicht wird und zwei Wirkstoffe zur Behandlung von Fettleibigkeit kombiniert. Diese Therapieoption richtet sich an Patienten mit Adipositas oder Übergewicht und soll eine zusätzliche Möglichkeit zur Gewichtsreduktion bieten.
Die neue Therapie kombiniert den bekannten GLP-1-Wirkstoff Semaglutid, der bereits als Hauptbestandteil des erfolgreichen Medikaments Wegovy bekannt ist, mit Cagrilintid, einem experimentellen Amylin-Analogon. Cagrilintid imitiert das Hormon Amylin, das eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Sättigungsgefühls und des Appetits spielt. Durch die Kombination dieser beiden Wirkstoffe sollen verschiedene Stoffwechselpfade gleichzeitig angesprochen werden, um eine effektivere Gewichtsreduktion zu ermöglichen.
Frühe Studiendaten zu CagriSema hatten jedoch Ende des letzten Jahres für Enttäuschung bei den Anlegern gesorgt. Die Ergebnisse zeigten, dass übergewichtige oder fettleibige Teilnehmer ohne Typ-2-Diabetes nach 68 Wochen durchschnittlich 22,7 Prozent ihres Gewichts verloren hatten, was unter den Erwartungen von Novo Nordisk lag, die bei 25 Prozent angesetzt waren. Diese Enttäuschung führte zu erheblichen Kursverlusten für das Unternehmen an der Börse.
Trotz dieser Rückschläge betont Novo Nordisk das Potenzial der neuen Therapie. Das Unternehmen ist überzeugt, dass CagriSema im Falle einer Zulassung eine bedeutende Rolle bei der Behandlung von Fettleibigkeit spielen könnte. Der CEO von Novo Nordisk, Mike Doustdar, hebt hervor, dass das Sicherheitsprofil der neuen Therapie mit bestehenden GLP-1-Therapien vergleichbar sei. Die Entscheidung der FDA wird im Jahr 2026 erwartet, während Novo Nordisk parallel auf die Zulassung einer oralen Wegovy-Abnehmpille hofft.
Die jüngsten Entwicklungen haben jedoch nicht zu einem positiven Impuls an der Börse geführt. Die Aktie von Novo Nordisk verzeichnete einen Rückgang von 0,94 Prozent und setzt damit den Abwärtstrend fort, der seit Jahresbeginn zu einem Wertverlust von über 50 Prozent geführt hat. Trotz dieser Herausforderungen bleibt Novo Nordisk optimistisch, dass die neue Therapie einen bedeutenden Beitrag zur Behandlung von Fettleibigkeit leisten kann.
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