RELLINGEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Viromed Medical AG setzt mit einer innovativen Ex-vivo-Lungenstudie neue Maßstäbe in der medizinischen Forschung. Durch die Zusammenarbeit mit der Universität des Saarlands und der Medizinischen Hochschule Hannover wird ein bedeutender Fortschritt in der Kaltplasmatechnologie erzielt, der die Zulassungsprozesse erheblich beschleunigen könnte. Diese Studie könnte die Tür zu neuen klinischen Anwendungen in der Intensivmedizin öffnen.
Die Viromed Medical AG, ein führendes Unternehmen im Bereich der Medizintechnik, hat eine wegweisende Ex-vivo-Lungenstudie angekündigt, die im Februar und März 2026 durchgeführt wird. Diese Studie, die in Zusammenarbeit mit der Universität des Saarlands und der Medizinischen Hochschule Hannover entwickelt wurde, markiert einen bedeutenden Meilenstein in der Weiterentwicklung der Kaltplasmatechnologie. Im Zentrum der Forschung steht ein isoliertes Lungenmodell, das die physiologischen Eigenschaften der menschlichen Lunge mit hoher Genauigkeit abbildet und eine genetische Übereinstimmung von 95 % aufweist.
Das innovative Lungenmodell ermöglicht es, reproduzierbare Messungen an vitalen Organen über längere Zeiträume durchzuführen. Diese Methode bietet eine signifikante Zeitersparnis gegenüber klassischen Studienansätzen, da sie ohne Tierversuche oder Studien am Menschen auskommt. Dadurch können regulatorische Hürden umgangen und die Forschungs- und Zulassungsprozesse erheblich beschleunigt werden. Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG, betont, dass diese Studie zentrale Herausforderungen in der pharmazeutischen und medizinischen Entwicklung adressiert und neue klinische Anwendungsfelder eröffnet.
Parallel zur Studie hat Viromed eine Beteiligung von 35 Prozent an einem Spin-off der Universität des Saarlandes abgeschlossen, das Träger des Forschungsmodells ist. Dieses Modell basiert auf einem weltweit einzigartigen Forschungsansatz, der in der Pharmaindustrie stark nachgefragt wird. Es eröffnet neue Möglichkeiten, Wirkstoffe und medizinische Technologien frühzeitig und hochvalidiert zu testen, insbesondere im Bereich der inhalativen Arzneimittelverabreichung, die als zukünftiger Standard in der Lungenmedizin gilt.
Die Ex-vivo-Lungenstudie von Viromed könnte die prädiktive Aussagekraft der gewonnenen Daten signifikant erhöhen und die prädiktiven Forschungsphasen verkürzen. Dies eröffnet Perspektiven für physikalische Therapien ohne systemische Toxizität und könnte den Zulassungsprozess von Viromeds Produkt PulmoPlas® deutlich verkürzen. Die Ergebnisse der Studie werden mit Spannung erwartet und könnten einen bedeutenden Einfluss auf die zukünftige Entwicklung der Kaltplasmatechnologie in der Medizin haben.
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