NEW ORLEANS / LONDON (IT BOLTWISE) – Bayer hat mit Asundexian ein vielversprechendes Medikament im Kampf gegen Schlaganfälle entwickelt. In einer umfangreichen Studie konnte das Risiko erneuter Schlaganfälle um 26 Prozent gesenkt werden. Diese Ergebnisse könnten den Weg für eine beschleunigte Marktzulassung ebnen und das Medikament zu einem potenziellen Milliardenumsatzträger machen.

Bayer hat mit Asundexian ein Medikament entwickelt, das in der jüngsten Oceanic-Stroke-Studie beeindruckende Ergebnisse erzielte. Die Studie, die auf einem renommierten Fachkongress in New Orleans vorgestellt wurde, zeigt, dass Asundexian das Risiko wiederkehrender Schlaganfälle um 26 Prozent senken kann. Diese Ergebnisse sind von entscheidender Bedeutung, um das kommerzielle Potenzial des Medikaments nach einer möglichen Marktzulassung zu bewerten.
Die Oceanic-Stroke-Studie umfasste über 12.000 Probanden, die entweder einen nicht-kardioembolischen ischämischen Schlaganfall oder eine Hochrisiko-TIA erlitten hatten. Die tägliche Einnahme von Asundexian führte nicht nur zu einer signifikanten Senkung des Risikos erneuter Schlaganfälle, sondern reduzierte auch das Risiko eines kardiovaskulären Todes, eines Herzinfarkts oder eines Schlaganfalls erheblich. Bemerkenswert ist, dass die Studie keine erhöhte Rate schwerer Blutungen im Vergleich zu einem Placebo zeigte.
Interessanterweise musste Bayer vor rund zwei Jahren eine andere Phase-III-Studie zu Asundexian aufgrund von Misserfolgen beenden. Dennoch sehen Experten weiterhin erhebliches Umsatzpotenzial für das Mittel in der untersuchten Anwendung. Analysten von Kepler Cheuvreux prognostizieren einen möglichen Jahresspitzenumsatz von einer Milliarde Euro, der bei exzellenten Studienergebnissen sogar zwei Milliarden Euro erreichen könnte.
Weltweit sind Schlaganfälle eine der häufigsten Todesursachen; jährlich sind 12 Millionen Menschen betroffen. Bayer plant, die Ergebnisse bei Gesundheitsbehörden einzureichen und hat bereits in den USA den speziellen Fast-Track-Status für eine beschleunigte Zulassung erhalten. Diese Entwicklung könnte den Weg für eine schnellere Verfügbarkeit des Medikaments auf dem Markt ebnen und einen bedeutenden Einfluss auf die Behandlung von Schlaganfällen haben.
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