DÜSSELDORF / LONDON (IT BOLTWISE) – Der Verpackungskonzern Gerresheimer steht vor erheblichen Herausforderungen. Nach der Verschiebung geplanter Verkäufe und dem Verkauf der profitablen US-Tochter Centor sieht sich das Unternehmen mit regulatorischen Beanstandungen und Wertminderungen konfrontiert. Die Aktie erlebte eine extreme Kursachterbahn, die die Unsicherheit der Investoren widerspiegelt.
Der Verpackungskonzern Gerresheimer sieht sich derzeit mit einer Reihe von Herausforderungen konfrontiert, die sowohl strategische als auch finanzielle Aspekte betreffen. Ursprünglich plante das Unternehmen, seine Behälterglassparte Moulded Glass bis 2026 zu veräußern. Dieser Plan wurde jedoch auf unbestimmte Zeit verschoben, und stattdessen wird die profitable US-Tochter Centor verkauft. Diese Entscheidung, die von Morgan Stanley beraten wird, soll bis 2026 abgeschlossen sein.
Centor, ein hochprofitables Segment für verschreibungspflichtige Medikamentenverpackungen, stand Ende 2024 mit 292 Millionen Euro in den Büchern. Der Verkaufserlös soll zur Reduzierung des Schuldenbergs beitragen, könnte jedoch die Ertragskraft des Konzerns spürbar schwächen. Diese strategische Neuausrichtung ist eine Reaktion auf eine Rüge der BaFin, die Gerresheimer vorwarf, Umsätze vorzeitig verbucht zu haben, obwohl die Waren noch nicht ausgeliefert waren.
Die Gerresheimer-Aktie erlebte in den letzten Handelstagen eine extreme Kursachterbahn. Auf einen Einbruch von rund zehn Prozent folgte ein Anstieg von fast 18 Prozent. Diese Schwankungen spiegeln die tiefe Verunsicherung der Investoren wider, die durch die Bilanzprobleme und die verschobenen Verkaufspläne ausgelöst wurden. Hinzu kommen nicht-zahlungswirksame Wertminderungen von 220 bis 240 Millionen Euro, die vor allem auf Technologieprojekte der Sensile Medical AG und Anlagen in Chicago entfallen.
Für das Jahr 2025 erwartet Gerresheimer einen Umsatzrückgang am oberen Ende der Prognosespanne von minus vier bis minus zwei Prozent. Die bereinigte EBITDA-Marge soll zwischen 16,5 und 17,5 Prozent liegen, während das bereinigte EPS im hohen zweistelligen Prozentbereich zurückgehen und sogar negativ werden kann. Ein Hoffnungsschimmer bleibt die Positionierung im GLP-1-Segment, wo Gerresheimer das Doppelkammer-Pen-System für CagriSema von Novo Nordisk liefert. Die FDA-Entscheidung über die Zulassung wird für Ende 2026 erwartet.
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