KOPENHAGEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Novo Nordisk hat mit der klinischen Erprobung eines neuen oralen Medikaments zur Behandlung von Adipositas begonnen. Der Wirkstoff LX9851, der von Lexicon Pharmaceuticals lizenziert wurde, könnte eine bedeutende Ergänzung zu bestehenden Therapien darstellen. Erste Ergebnisse werden jedoch erst 2027 erwartet.

Novo Nordisk, ein führendes Unternehmen im Bereich der Diabetes- und Adipositas-Behandlung, hat kürzlich die klinische Erprobung eines neuen oralen Medikaments zur Behandlung von Adipositas gestartet. Der Wirkstoff, bekannt als LX9851, wurde im März 2025 von Lexicon Pharmaceuticals lizenziert und verfolgt einen neuartigen Ansatz im Vergleich zu den bisher dominierenden GLP-1-Präparaten.
Der innovative Wirkmechanismus von LX9851 zielt darauf ab, das Enzym ACSL5 zu hemmen, das eine Schlüsselrolle im Fettstoffwechsel spielt. Präklinische Studien haben gezeigt, dass dieser Ansatz die Magenentleerung verlangsamen und das Sättigungsgefühl steigern kann. Besonders interessant ist die potenzielle Kombination mit Semaglutid, einem bereits etablierten Medikament, das in Kombination mit LX9851 stärkere Effekte auf Körpergewicht und Fettmasse zeigte als allein.
Die Phase-1-Studie umfasst 96 Teilnehmer mit Übergewicht oder Adipositas und untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit sowie das pharmakologische Profil des Wirkstoffs. Obwohl die ersten Ergebnisse erst 2027 erwartet werden, könnte LX9851 langfristig eine strategische Rolle in der Pipeline von Novo Nordisk einnehmen, insbesondere als Ergänzung zu bestehenden Therapien wie Ozempic und Wegovy.
Der Markt hat auf den Studienbeginn bisher kaum reagiert, was sich in einem leichten Rückgang des Aktienkurses von Novo Nordisk in Kopenhagen widerspiegelt. Dies ist jedoch nicht ungewöhnlich, da die Investoren auf kurzfristige Ergebnisse warten. Dennoch könnte die langfristige Perspektive von LX9851, insbesondere in Kombination mit bestehenden Therapien, das Interesse der Anleger wecken, sobald weitere Fortschritte bekannt werden.
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