BRÜSSEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Aktie von Argenx SE erlebt einen Höhenflug an der Euronext Brussels, nachdem das Unternehmen beeindruckende Quartalszahlen und positive Phase-3-Daten veröffentlicht hat. Mit einem Umsatzanstieg von 53 Prozent im vierten Quartal 2025 und einem starken Fokus auf den europäischen Markt, insbesondere Deutschland und die Schweiz, zeigt Argenx sein Potenzial als führendes Biotech-Unternehmen. Die Pipeline-Fortschritte und die erfolgreiche Vermarktung von Vyvgart tragen maßgeblich zum Wachstum bei.
Die Argenx SE Aktie hat nach der Veröffentlichung starker Quartalszahlen für das vierte Quartal 2025 und positiven Phase-3-Daten einen kräftigen Kursanstieg hingelegt. Auf Euronext Brussels notierte die Aktie zuletzt bei etwa 520 Euro mit Zuwächsen von über zehn Prozent. Das Biotech-Unternehmen übertraf mit einem Umsatz von 518 Millionen Euro die Erwartungen und bestätigte sein Wachstumspotenzial durch den Bestseller Vyvgart. Für DACH-Investoren ist das relevant, da Argenx stark auf den europäischen Markt setzt, inklusive Deutschland und der Schweiz, mit laufenden Markteinführungen und steigender Nachfrage.
Argenx SE meldete für das vierte Quartal 2025 einen Umsatz von 518 Millionen Euro. Das entspricht einem Wachstum von 53 Prozent im Vergleich zum Vorjahr. Der Hauptgrund: Netto-Produktverkäufe von Vyvgart in Höhe von 465 Millionen Euro. In den USA generierte das Medikament 412 Millionen Euro, ein Plus von 72 Prozent. Die subkutane Version von Vyvgart, die 2024 lanciert wurde, trug mit 120 Millionen Euro bei. Sie erleichtert die Anwendung und steigert die Patientencompliance. In Europa kamen 53 Millionen Euro hinzu, mit Starts in Deutschland und anderen Märkten. Weltweit wurden über 15.000 Patienten behandelt.
Die Bruttomargen lagen über 85 Prozent. Das unterstreicht die Wirtschaftlichkeit des Geschäftsmodells. Argenx profitiert von hohen Preisen und effizienter Produktion. Investoren sehen skalierbare Gewinne bei weiterer Marktdurchdringung. Das gesamte Jahresergebnis 2025 belief sich auf 1,48 Milliarden Euro Umsatz. Das übertraf die Guidance und Analystenerwartungen. Operative Ausgaben stiegen um 28 Prozent auf 1,1 Milliarden Euro, getrieben durch Kommerzialisierung und Studienkosten. Dennoch erzielte Argenx eine GAAP-Gewinn von 120 Millionen Euro.
Die ADVANCE-Studie für Vyvgart bei chronisch inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) traf alle primären Endpunkte. Das Medikament verbesserte die Muskelkraft signifikant gegenüber Placebo. Der Markt umfasst über 50.000 Patienten in USA und Europa. Eine Zulassungsantrag folgt 2026. Bei multifokaler motorischer Neuropathie (MMN) übertraf efgartigimod das Placebo in Griffstärke und Behinderungsscores. Argenx plant die BLA-Einreichung für die erste Hälfte 2026. Frühe Daten bei thyroidaler Augenerkrankung (TED) unterstützen eine Erweiterung in einen Markt mit zwei Milliarden Dollar Potenzial.
Empasiprubart befindet sich in Phase 3 für MMN und Dermatomyositis. Readouts stehen 2026 an. Diese Entwicklungen diversifizieren die Einnahmen weg von der Abhängigkeit von generalisierter Myasthenia gravis (gMG). Argenx investiert 750 Millionen Euro in R&D für zehn Phase-3-Studien. Die Erfolge reduzieren Risiken im Portfolio. Analysten wie Berenberg und Kepler Cheuvreux sehen Argenx als Top-Pick. Der Fokus auf Immunologie stärkt die Wettbewerbsposition.
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