Retatrutide liefert starke Phase-3-Daten: Eli Lilly drängt Novo Nordisk im Abnehmmarkt zurück
NEW YORK / LONDON (IT BOLTWISE) – Eli Lilly hat erneut positive Phase-3-Ergebnisse fĂĽr Retatrutide vorgelegt und will den Zulassungsantrag bei der FDA im ersten Quartal 2027 einreichen. In TRIUMPH-3 erzielten Patientinnen und Patienten mit schwerer Adipositas und bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung nach 80 Wochen bis zu 22,6 % Gewichtsverlust unter 12 mg. Parallel steht der dänische […]
Inventiva erwartet NATiV3-Ergebnisse zu Lanifibranor im Q4 2026
LONDON (IT BOLTWISE) – Inventiva steuert mit Lanifibranor auf die NATiV3-Phase-3-Studie zu, deren erste Ergebnisse im vierten Quartal 2026 erwartet werden. Im Fokus steht MASH, eine fortschreitende Lebererkrankung, fĂĽr die bisher nur wenige Therapieoptionen verfĂĽgbar sind. Parallel hat das Unternehmen die Finanzierung ĂĽber eine Refinanzierung und neue Vereinbarungen mit der Europäischen Investitionsbank abgesichert. FĂĽr den […]
Novocure nach Quartalszahlen: Tumor-Treating-Fields-Daten liefern gemischte Signale
LONDON (IT BOLTWISE) – Novocure kombiniert in den aktuellen Zahlen steigende Erlöse mit weiterhin hoher Kostenlast aus Forschung und Vertrieb. Gleichzeitig liefern neue Studiendaten zur Tumor-Treating-Fields-Technologie Impulse, aber nicht durchgehend die erhoffte Klarheit fĂĽr den nächsten Zulassungsschritt. Anleger mĂĽssen daher vor allem bewerten, ob sich der Verlustpfad in eine breitere Umsatzbasis und bessere Margen ĂĽbersetzen […]
CagriSema-Studie bei Novo Nordisk abgeschlossen: Daten gesperrt vor Vergleich mit Lilly
KOPENHAGEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Novo Nordisk hat den Abschluss einer zentralen Phase-3-Studie zu CagriSema gemeldet und die Kerndaten fĂĽr die Auswertung gesperrt. Damit rĂĽckt der direkte Vergleich gegen Eli Lillys Tirzepatid zeitlich stark in die Nähe einer Veröffentlichung. FĂĽr Anleger ist das ein potenzieller Kurstreiber, weil CagriSema in Novos kardiometabolischer Strategie genau auf […]
Vaxxinity: Umsatzplus, sinkender Nettoverlust und Pipeline-Updates treiben die Aktie
LONDON (IT BOLTWISE) – Vaxxinity steht nach Zahlen zum Geschäftsjahr 2025 und ersten Fortschritten in klinischen Studien wieder stärker im Fokus. Der Umsatz stieg von 18,0 auf 25,0 Millionen US-Dollar, während der Nettoverlust um 11,1 Prozent auf 40,0 Millionen US-Dollar zurĂĽckging. Parallel erhöht das Unternehmen die F&E-Ausgaben auf 55,0 Millionen US-Dollar und beschreibt positive Zwischenergebnisse […]
Eli Lilly ĂĽbernimmt ATAI: 6,75 US-Dollar je Aktie plus CVR bis 2,50 US-Dollar
INDIANAPOLIS / LONDON (IT BOLTWISE) – Eli Lilly und ATAI haben die endgĂĽltige Ăśbernahmevereinbarung fĂĽr den Psychedelika-Spezialisten bestätigt. Aktionäre erhalten 6,75 US-Dollar je Aktie in bar und können zusätzlich bis zu 2,50 US-Dollar ĂĽber eine CVR verdienen, gekoppelt an messbare Entwicklungsschritte. Der Vollzug soll im dritten Quartal 2026 erfolgen, vorbehaltlich der Zustimmung und behördlicher Freigaben. […]
Merck: EU-Zulassung für Erbitux-Kombination bei BRAF-V600E-mCRC – Aktie bleibt gedämpft
DARMSTADT / LONDON (IT BOLTWISE) – Die EU-Kommission hat Erbitux von Merck in Kombination mit Encorafenib und dem Chemotherapie-Schema FOLFOX fĂĽr die Erstlinienbehandlung bei metastasiertem Kolorektalkarzinom (mCRC) mit BRAF-V600E-Mutation ausgeweitet. Die Zulassung stĂĽtzt sich auf Daten der Phase-3-Studie „Breakwater“, die verbesserte Verläufe bei progressionsfreiem und GesamtĂĽberleben gegenĂĽber Standardtherapie zeigte. Trotz des klinischen Signals bleibt die […]
Peptid BRP als GLP-1-Alternative: Gewichtsverlust ohne Muskelabbau in Tests
BERLIN / LONDON (IT BOLTWISE) – Neue Labordaten stellen das Peptid BRP als Kandidat in den Fokus, der Hunger stärker dämpfen soll als GLP-1. In Tiermodellen wird dabei laut Bericht ein signifikantes Minus auf der Waage beschrieben, ohne erkennbaren Muskelabbau. Parallel zeigen Phase-III-Ergebnisse zu Setmelanotid bei hypothalamischer Adipositas messbare BMI-Effekte. Gleichzeitig rĂĽcken Hersteller und Fachleute […]
Revolution Medicines: Daraxonrasib verdoppelt Ăśberleben auf 13, 2 Monate
LONDON (IT BOLTWISE) – Revolution Medicines legt mit Phase-3-Daten zu Daraxonrasib nach und berichtet ein medianes Ăśberleben von 13, 2 Monaten. Im Vergleich zu 6, 7 Monaten unter herkömmlicher Chemotherapie signalisiert die Hazard Ratio von 0, 40 eine deutlich bessere Wirksamkeit. Parallel laufen beschleunigte regulatorische Schritte bei der EMA und die US-Einreichung bei der FDA […]
Sellas Life Sciences: REGAL-Phase-3 mit nur zwei Events entscheidet ĂĽber Milliarden-Bewertung
NEW YORK / LONDON (IT BOLTWISE) – Bei Sellas Life Sciences steht die Phase-3-Studie REGAL kurz vor dem Auswertungsfenster: Nur noch zwei „Events“ fehlen, wobei ein „Event“ im Design fĂĽr einen Todesfall steht. Diese Restunsicherheit trifft auf einen Kursanstieg von 85, 24 Prozent in 30 Tagen und macht die Bewertung von 2, 33 Milliarden Euro […]
AD109 gegen Schlafapnoe: Nasenatmung senkt Apnoe-Hypopnoe-Index um 44, 1%
LONDON (IT BOLTWISE) – Die Phase-3-Studie SynAIRgy liefert fĂĽr das Schlafapnoe-Medikament AD109 und eine nasale Atemstrategie erstmals belastbare Zahlen: Der Apnoe-Hypopnoe-Index sinkt um 44, 1%. Gleichzeitig liegt die Placebo-Verbesserung bei 17, 6%, und rund 42% der Teilnehmenden erreichen eine deutliche Schweregrad-Verbesserung. Allerdings melden viele Probanden Nebenwirkungen, während der Hersteller parallel den Zulassungsweg bei der FDA […]
AstraZeneca verliert mit Wainua Studienziel – Aktie fällt bis zu 13 Prozent
LONDON / LONDON (IT BOLTWISE) – AstraZeneca verfehlt mit Wainua (Eplontersen) das gesteckte Ziel in einer Phase-3-Studie, was den Aktienkurs kurzfristig deutlich belastet. In der Studie blieb eine erwartete Verbesserung bestimmter Herzkrankheiten gegenĂĽber Placebo aus. Damit geraten auch Umsatzannahmen unter Druck, die sich in der Vergangenheit am potenziellen Markt fĂĽr die Therapie orientierten. FĂĽr Unternehmen […]
Compass Pathways: Kursrutsch nach enttäuschenden Psilocybin-Phase-3-Daten
LONDON / LONDON (IT BOLTWISE) – Compass Pathways verliert an der Börse deutlich an Vertrauen, nachdem Anleger enttäuschende Wirksamkeitsdaten aus einer entscheidenden Phase-3-Studie zur psilocybinbasierten Therapie bei therapieresistenter Depression einordnen. Auch wenn die Studie die Haltbarkeit der Behandlung gestĂĽtzt habe, bleibt die zentrale Frage: Reichen die Effektgrößen, um in einem eng getakteten Wettbewerbsumfeld regulatorisch und […]
Cybin erwartet HLP003-Daten im Q4 2026: Pipeline-Fokus und Finanzlage im Check
TORONTO / LONDON (IT BOLTWISE) – Cybin richtet seinen strategischen Blick auf die HLP003-Daten, die im vierten Quartal 2026 erwartet werden. Während der Betriebsverlust im abgelaufenen Jahr fast doppelt so hoch ausfällt, bleibt die Liquidität solide: 157, 3 Millionen US-Dollar zum Bilanzstichtag und zusätzliche 50 Millionen nach einer Kapitalerhöhung im Juni. Das Unternehmen setzt das […]
GLP-1-Umstieg: Orale Wirkstoffe, neue Mechanismen und wachsende Fälschungsrisiken
LONDON (IT BOLTWISE) – Orale GLP-1-Wirkstoffe rĂĽcken 2026/2027 in den Fokus: Mit Orforglipron startet der erste Small-Molecule-Ansatz als Alternative zur Injektion, während Retatrutide als Triple-Agonist Rekordwerte in Studien erreicht. Gleichzeitig häufen sich Berichte ĂĽber gefälschte Pens und Vergiftungen, teils ohne ärztliche Aufsicht. Neue Daten deuten zudem darauf hin, dass GLP-1-Medikamente nicht nur Appetit steuern, sondern […]
Sellas steht vor REGAL-Entscheidung: 78 von 80 Events bis 11. Mai
LONDON (IT BOLTWISE) – Sellas Life Sciences peilt den Abschluss der Phase-3-Studie REGAL zur akuten myeloischen Leukämie (AML) bis zum 11. Mai an. Bereits 78 von 80 klinischen Ereignissen sind eingetreten, während parallel der frĂĽhe Kandidat SLS009 Daten fĂĽr das vierte Quartal 2026 in Aussicht stellt. Gleichzeitig verschieben neue Management-Klauseln die Ăśbernahme-Erwartungen an der Börse […]
Inventiva stärkt Bilanz für MASH-Studie: Lanifibranor-Daten ab Q4 2026
PARIS / LONDON (IT BOLTWISE) – Inventiva ordnet seine Finanzierung neu: Das Unternehmen hat EIB-Kredite vollständig zurĂĽckgezahlt und startet im Gegenzug neue Fremdmitteltrancen. Gleichzeitig verstärkt sich der Druck auf das nächste Studienfenster, denn die Phase-3-Daten zu Lanifibranor im vierten Quartal 2026 gelten als entscheidend. An der Euronext Paris verliert die Aktie zuletzt weiter an Wert […]
Abivax-Aktie: 51% Remission bei Obefazimod – Kurschance vs. Sicherheitsrisiken
PARIS / LONDON (IT BOLTWISE) – Abivax meldet bei Obefazimod eine klinische Remission von 51 Prozent gegenĂĽber 10,4 Prozent unter Placebo. Gleichzeitig bleibt die höhere Dosierungsgruppe ein Unsicherheitsfaktor, der sich in sinkenden Kurszielen niederschlägt. Hinzu kommt ein kleiner Ertrags-Ăśberraschungseffekt im ersten Quartal 2026, der die operative Lage jedoch nicht kaschiert. FĂĽr Investoren und das Biotech-Ă–kosystem […]
Prostatakrebs: Urintest erkennt 97% Tumoren – MPS2, Robotik und neue Studien
WIEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Ein neuer Urintest namens MyProstateScore 2.0 (MPS2) soll in Studien 97% der klinisch relevanten Prostatatumoren erkennen und bis zu 64% unnötige Biopsien vermeiden. Parallel rĂĽckt die funktionserhaltende Robotik stärker in den Fokus, während Phase-3-Daten und frĂĽhe PSMA-gestĂĽtzte Immunansätze neue Therapieoptionen skizzieren. Auch regulatorische Schritte in den USA sowie Effizienzgewinne […]
BfArM genehmigt Exilby: Cannabis-Fertigarznei fĂĽr RĂĽckenschmerz startet in Deutschland
BERLIN / LONDON (IT BOLTWISE) – Das Bundesinstitut fĂĽr Arzneimittel und Medizinprodukte hat Exilby als cannabisbasiertes Fertigarzneimittel fĂĽr RĂĽckenschmerzen zugelassen. Damit rĂĽckt eine bislang weniger planbare Therapieoption in den Fokus – mit Studiendaten aus Phase 3 und konkreten Markteintrittsterminen. Gleichzeitig diskutiert der Bundestag die Erstattung von CannabisblĂĽten im Rahmen eines Gesetzes zur Beitragsstabilisierung. FĂĽr Patienten, […]
Implantat, Hitze und Zulassung: neue Wege gegen chronische Schmerzen
LONDON (IT BOLTWISE) – Implantate und neuromodulative Verfahren rĂĽcken als medikamentenfreie Schmerzoptionen in den Fokus, während parallel eine cannabisbasierte Fertigtherapie eine neue Zulassungsrunde startet. Im klinischen Setting berichten Patienten nach peripherer Nervenstimulation von deutlichen Verbesserungen. FĂĽr die Industrie bedeutet das: Geräte- und Pharmalinien mĂĽssen sich kĂĽnftig stärker an messbaren Outcomes, Sicherheitsprofilen und Versorgungsrealität ausrichten. Chronische […]
Cadrenal Therapeutics: Neue Phase-2a-Indikation für CAD-1005 und Insider-Verkäufe
SAN FRANCISCO / LONDON (IT BOLTWISE) – Cadrenal Therapeutics erweitert mit CAD-1005 die klinische Pipeline: Nach HIT folgt eine Phase-2a-Studie gegen Cardiac Surgery-Associated Acute Kidney Injury. Während das Unternehmen die Studienlogik als datengetriebenes Plattform-Setup darstellt, signalisiert der gleichzeitige Insiderverkauf des CEOs eine angespannte Kurslage. FĂĽr Anleger wird damit ein doppelter Zeithorizont relevant: 2026 fĂĽr die […]
Vertanical bringt Cannabis-Medikament als Opioid-Alternative gegen chronische neuropathische Schmerzen
LONDON (IT BOLTWISE) – Vertanical erhält offenbar eine Zulassung fĂĽr ein cannabisbasiertes Medikament gegen chronische neuropathische Schmerzen, das ab September 2026 in Deutschland und Ă–sterreich verfĂĽgbar sein soll. Die Phase-3-Daten mit mehr als 1.200 Patientinnen und Patienten zeigen ĂĽber mehr als ein Jahr hinweg eine signifikante Schmerzreduktion. FĂĽr Betroffene mit RĂĽckenbeschwerden rĂĽckt damit eine potenzielle […]
Sanofi: Tzield zugelassen, Sarclisa subkutan – aber Pipeline-Stopp
PARIS / LONDON (IT BOLTWISE) – Sanofi erhält mit Tzield eine FDA-Zulassung fĂĽr ein Therapie-Konzept gegen Typ-1-Diabetes bei Kindern und Jugendlichen, während in Europa die subkutane Darreichung von Sarclisa genehmigt wird. Gleichzeitig bremst ein Pipeline-RĂĽckschlag: Eine Phase-3-Studie zu Riliprubart wurde gestoppt, nachdem die Zwischenanalyse keine ausreichende Wirksamkeit zeigte. FĂĽr Anleger treffen damit Fortschritte in der […]
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