LOS ANGELES / LONDON (IT BOLTWISE) – ImmunityBio erlebt nach einem Rückschlag durch die FDA eine bemerkenswerte Erholung. Dank vielversprechender Studiendaten und eines beeindruckenden Umsatzwachstums wird die Aktie von Analysten als klare Kaufgelegenheit angesehen. Die jüngsten Entwicklungen könnten das Marktpotenzial des Unternehmens erheblich steigern.

ImmunityBio hat sich nach einem kürzlichen Rückschlag durch eine FDA-Warnung eindrucksvoll an der Börse zurückgemeldet. Die Warnung bezog sich auf fehlerhafte Werbematerialien, die von Analysten jedoch als lösbares Compliance-Problem eingestuft werden. Diese Einschätzung hat das Vertrauen in die Aktie gestärkt, insbesondere angesichts der vielversprechenden Studiendaten zum Krebsmedikament ANKTIVA.
Die klinische Forschungspipeline von ImmunityBio zeigt beeindruckende Fortschritte. Besonders hervorzuheben ist die Phase-2-Studie QUILT 2.005 zur Behandlung von Blasenkrebs. Nach sechs Monaten zeigten 85 Prozent der Patienten, die ANKTIVA in Kombination mit der Standardtherapie erhielten, ein vollständiges Ansprechen. Diese Ergebnisse übertreffen die Kontrollgruppe deutlich und bleiben auch nach neun Monaten stabil, ohne dass neue Sicherheitsbedenken aufgetreten sind.
Die positive Stimmung wird durch die Unterstützung von institutionellen Beobachtern verstärkt. Die Investmentbank BTIG hat ihr Kursziel von 13 US-Dollar bestätigt und sieht die Beanstandung der US-Gesundheitsbehörde als wenig bedrohlich an. Auch D. Boral Capital hält an seiner Kaufempfehlung mit einem ambitionierten Ziel von 23 US-Dollar fest. Diese Einschätzungen spiegeln das Vertrauen in die langfristigen Aussichten von ImmunityBio wider.
Neben den klinischen Erfolgen verzeichnet ImmunityBio auch kommerzielle Fortschritte. Der Produktumsatz mit ANKTIVA stieg im vergangenen Jahr um rund 700 Prozent auf 113 Millionen US-Dollar. Für 2026 prognostizieren Analysten einen weiteren Anstieg auf 195 Millionen US-Dollar. Diese Entwicklung wird durch eine Bruttomarge von über 99 Prozent unterstützt, die die hohen Forschungs- und Entwicklungskosten abfedert.
ImmunityBio treibt zudem seine internationale Expansion voran. Nach der Zulassung in Macau, die als strategischer Türöffner für den asiatischen Markt gilt, steht nun auch die Markteinführung in Saudi-Arabien kurz bevor. Die dortige Distribution soll innerhalb der nächsten 60 Tage anlaufen. Auf Basis der starken Studiendaten plant das Unternehmen für das vierte Quartal 2026 einen erweiterten Zulassungsantrag bei der FDA.
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