BASEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Santhera Pharmaceuticals hat mit seinem Medikament Agamree einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) erzielt. Neue klinische Daten zeigen, dass Agamree Wachstumsdefizite bei jungen Patienten teilweise umkehren kann, was der Aktie des Unternehmens trotz technischer Überverkauftheit Auftrieb gibt.
Santhera Pharmaceuticals hat mit seinem Medikament Agamree einen wichtigen Meilenstein in der Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) erreicht. Eine aktuelle Studie, die im renommierten Journal of Neurology veröffentlicht wurde, zeigt, dass Agamree in der Lage ist, Wachstumsdefizite bei jungen DMD-Patienten teilweise umzukehren. Diese Defizite werden häufig durch die Verwendung herkömmlicher Steroide verursacht, die zwar Entzündungen hemmen, aber das Knochenwachstum erheblich einschränken können.
Die Untersuchung, die von einem internationalen Forscherteam durchgeführt wurde, analysierte Patienten im Alter von 7 bis 17 Jahren. Die Ergebnisse sind vielversprechend: Jungen, die von klassischen Kortikosteroiden auf Agamree wechselten, konnten verlorene Körpergröße zurückgewinnen. Diese Fähigkeit, die Wirksamkeit von der Toxizität zu trennen, hebt Agamree als ein sogenanntes „dissoziatives“ Steroid hervor, das die medizinische Wirksamkeit ohne die typischen Nebenwirkungen bietet.
Trotz dieser wissenschaftlichen Erfolge zeigt sich der Aktienkurs von Santhera volatil. Mit einem Relative-Stärke-Index von 21,8 gilt die Aktie als technisch überverkauft, obwohl sie seit Jahresbeginn ein Plus von rund 26 Prozent verzeichnet hat. Dies unterstreicht das Vertrauen des Marktes in den kommerziellen Roll-out des Medikaments. Der Kurs liegt weiterhin deutlich über dem 200-Tage-Durchschnitt von 14,09 Euro.
Santhera treibt zudem die globale Expansion voran. Nach der Zulassung durch die Swissmedic im Januar plant das Unternehmen den Marktstart in der Schweiz für die zweite Jahreshälfte 2026. Parallel dazu wurde die geplante Erstattung des Medikaments im spanischen Gesundheitssystem bestätigt. Eine Anzahlung von 40 Millionen USD aus der Lizenzvereinbarung mit Nxera Pharma für den asiatisch-pazifischen Raum stärkte bereits im ersten Quartal die finanzielle Basis des Unternehmens.
Für die weitere Entwicklung sind entscheidende Termine und Ziele gesetzt: Am 28. April 2026 sollen die geprüften Jahreszahlen für das Geschäftsjahr 2025 vorgelegt werden, und im dritten Quartal 2026 wird der Cashflow-Breakeven angestrebt. Das Management hält an dem Ziel fest, bis zum Herbst die Gewinnschwelle beim Cashflow zu erreichen. Die Kombination aus klinischen Validierungen und dem bevorstehenden Markteintritt in der Schweiz bildet das fundamentale Gerüst für die kommenden Monate.
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