LONDON (IT BOLTWISE) – Eine umfassende genomweite Assoziationsstudie hat neue genetische Faktoren identifiziert, die mit schwerer Schwangerschaftsübelkeit in Verbindung stehen. Die Forschung umfasste über 10.000 Fälle und fast eine halbe Million Kontrollen aus verschiedenen ethnischen Gruppen und bietet neue Einblicke in die genetischen Grundlagen dieser Erkrankung.

Genomweite Studie enthüllt genetische Faktoren für schwere Schwangerschaftsübelkeit
Genomweite Studie enthüllt genetische Faktoren für schwere Schwangerschaftsübelkeit (Foto: IT BOLTWISE)
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Eine kürzlich durchgeführte multi-ethnische genomweite Assoziationsstudie hat bedeutende Fortschritte im Verständnis der genetischen Grundlagen von Hyperemesis gravidarum, der schwersten Form von Schwangerschaftsübelkeit, erzielt. Diese Erkrankung, die potenziell lebensbedrohlich sein kann, betrifft einen kleinen Prozentsatz der Schwangeren, führt jedoch zu erheblichen gesundheitlichen Belastungen. Die Studie umfasste 10.974 Fälle und 461.461 Kontrollen aus europäischen, asiatischen, afrikanischen und lateinamerikanischen Abstammungen.

Die Forscher identifizierten zehn genetische Assoziationen, darunter vier bereits bekannte Gene (GDF15, IGFBP7, PGR und GFRAL) sowie sechs neue Loci (SLITRK1, SYN3, IGSF11, FSHB, TCF7L2 und CDH9). Diese Entdeckungen bieten neue Perspektiven auf die genetischen Mechanismen, die zu dieser Erkrankung führen, und könnten den Weg für zukünftige therapeutische Ansätze ebnen.

Besonders bemerkenswert ist die unterschiedliche Expression der Gene GDF15 und TCF7L2 in extravillösen Trophoblasten, die gegensätzliche Effekte zwischen mütterlichem und fetalem Genotyp aufzeigen. Im Gegensatz dazu wurden IGFBP7 und PGR hauptsächlich in mütterlichen Spiralarterien exprimiert, wobei die Effekte auf das mütterliche Genom beschränkt blieben. Diese genetischen Marker wurden auch mit abnormem Schwangerschaftsgewicht, -dauer, Geburtsgewicht und Präeklampsie in Verbindung gebracht.

Funktionelle Studien identifizierten zusätzliche Assoziationen, darunter antisense IGFBP7-AS1 und das Protein ACP1. Die potenziellen Rollen der Kandidatengene in Appetit, Insulinsignalgebung und Gehirnplastizität bieten neue Wege zur Erforschung ätiologischer Mechanismen und therapeutischer Ansätze. Diese Erkenntnisse könnten nicht nur das Verständnis von Hyperemesis gravidarum vertiefen, sondern auch die Entwicklung gezielter Behandlungen vorantreiben.


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