Genetische Barcodierung enthüllt Ursprünge des Hörens
STOCKHOLM / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Wissenschaftler am Karolinska Institutet haben eine bahnbrechende Methode entwickelt, um die Entstehung von Nervenzellen und Hörzellen im Embryo zu verfolgen. Diese Entdeckung könnte den Weg für neue Therapien gegen Hörverlust ebnen. Die Entstehung des Hörvermögens ist ein komplexer Prozess, der nun dank einer innovativen genetischen Barcodierungsmethode besser verstanden werden […]
Neue Hoffnung für Patienten mit seltenen genetischen Mutationen
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Fortschritte in der genetischen Medizin haben vielen Patienten Hoffnung gebracht, doch für Menschen mit seltenen genetischen Mutationen bleibt die Situation oft schwierig. Die genetische Medizin hat in den letzten Jahren bedeutende Fortschritte gemacht, insbesondere bei der Behandlung von Krankheiten wie Mukoviszidose, die durch genetische Mutationen verursacht werden. Doch während viele […]
Genetische Sequenzierung revolutioniert die Krebsbehandlung
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Fortschritte in der genetischen Sequenzierung haben die Onkologie in den letzten Jahren maßgeblich verändert. Ein bemerkenswertes Beispiel dafür ist der Fall von Michael Wolff, dessen Leben durch eine innovative Behandlungsmethode gerettet wurde. Die Geschichte von Michael Wolff ist ein eindrucksvolles Beispiel für die Möglichkeiten der modernen Medizin. Vor zehn Jahren […]
Früherkennung von Schizophrenie durch Augenuntersuchungen
ZÜRICH / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine neue Studie hat gezeigt, dass die Dicke der Netzhaut als Indikator für ein erhöhtes genetisches Risiko für Schizophrenie dienen könnte. Diese Entdeckung könnte den Weg für neue Diagnose- und Behandlungsmethoden ebnen. Die Netzhaut, als Teil des zentralen Nervensystems, könnte frühe Anzeichen von Gehirnerkrankungen wie Schizophrenie widerspiegeln. Eine groß […]
Genetische Verbindungen zwischen Autismus und Myotoner Dystrophie entdeckt
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Neue Forschungen haben eine genetische Verbindung zwischen Autismus-Spektrum-Störung (ASD) und der seltenen neuromuskulären Erkrankung Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1) aufgedeckt. Die jüngsten Entdeckungen in der Genetik werfen ein neues Licht auf die Ursachen der Autismus-Spektrum-Störung (ASD). Forscher haben herausgefunden, dass Tandemwiederholungen (TREs) im DMPK-Gen sowohl bei der Myotonen Dystrophie Typ 1 […]
Neue genetische Erkenntnisse zur Entstehung von Autismus
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Neue wissenschaftliche Erkenntnisse könnten die genetischen Ursachen von Autismus weiter aufklären. Forscher haben eine Verbindung zwischen einer seltenen genetischen Erkrankung und der Entwicklung von Autismus entdeckt. Wissenschaftler haben eine potenzielle genetische Ursache für Autismus identifiziert, die auf eine seltene Erbkrankheit zurückzuführen ist. Kinder mit myotoner Dystrophie Typ 1 (DM1) haben ein […]
Depressionsrisiko durch GLP-1-Agonisten: Neue Studie fordert Vorsicht
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine neue Studie wirft ein kritisches Licht auf die weit verbreitete Verwendung von GLP-1-Rezeptor-Agonisten, die in beliebten Medikamenten zur Gewichtsreduktion wie Ozempic enthalten sind. Forscher haben potenzielle genetische Veranlagungen identifiziert, die bei bestimmten Personen das Risiko von Depressionen und suizidalen Gedanken erhöhen könnten. Die jüngste Forschung, veröffentlicht in der Fachzeitschrift Current […]
Genetische Erkenntnisse: Die wahre Bedeutung von Rasse
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Debatte über die biologische Bedeutung von Rasse hat in den letzten Jahren an Intensität gewonnen, insbesondere durch politische und wissenschaftliche Diskurse. Während die Wissenschaft zunehmend die genetische Vielfalt innerhalb von sogenannten Rassen betont, gibt es immer noch Stimmen, die an veralteten Konzepten festhalten. Die Entschlüsselung des menschlichen Genoms vor 25 […]
23andMe-Insolvenz: Datenschutzbedenken und politische Reaktionen
WASHINGTON / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Insolvenz des Genanalyseunternehmens 23andMe hat in den USA zu erheblichen Bedenken hinsichtlich des Datenschutzes geführt. Die politischen Entscheidungsträger sind besorgt über die möglichen Auswirkungen auf die sensiblen genetischen Daten der Kunden. Die Insolvenz von 23andMe hat in den USA eine intensive Debatte über den Schutz genetischer Daten ausgelöst. […]
Genetische Risiken bei GLP1-Rezeptor-Agonisten: Neue Studie warnt vor Depressionen
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine neue internationale Studie hat potenzielle Risiken von GLP1-Rezeptor-Agonisten, wie sie in Medikamenten wie Ozempic verwendet werden, aufgedeckt. Diese Medikamente, die zunehmend zur Gewichtsreduktion eingesetzt werden, könnten bei Menschen mit niedriger Dopaminfunktion das Risiko für Depressionen und suizidale Gedanken erhöhen. Eine kürzlich veröffentlichte Studie hat eine mögliche Verbindung zwischen GLP1-Rezeptor-Agonisten und […]
Wie Alter, Geschlecht und Genetik Blut-Biomarker für Demenz beeinflussen
HEIDELBERG / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine neue Studie zeigt, wie Alter, Geschlecht, Menopause und Genetik die Blut-Biomarker beeinflussen, die mit dem Demenzrisiko in Verbindung stehen. Die jüngste Forschung aus Heidelberg beleuchtet die komplexen Zusammenhänge zwischen Alter, Geschlecht, genetischen Faktoren und der Expression von Blut-Biomarkern, die mit Demenz in Verbindung stehen. Diese Studie, die über […]
Der Verkauf von 23andMe: Ein Datenschatz mit Risiken und Chancen
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Insolvenz des DNA-Testpioniers 23andMe hat die Diskussion über den Umgang mit genetischen Daten neu entfacht. Mit über 15 Millionen genetischen Profilen, die nun zum Verkauf stehen, stellt sich die Frage, wie diese sensiblen Informationen in Zukunft genutzt werden. Die Insolvenz von 23andMe hat nicht nur das Unternehmen selbst, sondern auch […]
Wie Sie Ihr Krebsrisiko durch Lebensstiländerungen senken können
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Krebs ist eine der gefürchtetsten Krankheiten unserer Zeit, und viele Menschen fragen sich, wie sie ihr persönliches Risiko senken können. Besonders wenn in der Familie bereits Fälle von Krebs aufgetreten sind, steigt die Sorge, selbst zu erkranken. Doch es gibt Hoffnung: Ein erheblicher Teil der Krebsfälle lässt sich durch Änderungen im […]
Neue Bildgebungsmethode erkennt genetische Marker von Autismus mit hoher Genauigkeit
BALTIMORE / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine neue Studie zeigt, dass eine innovative Bildgebungstechnik genetische Variationen, die mit Autismus in Verbindung stehen, mit einer Genauigkeit von bis zu 95 % erkennen kann. Eine kürzlich in Science Advances veröffentlichte Studie stellt eine fortschrittliche Bildgebungstechnik vor, die genetische Variationen im Zusammenhang mit Autismus mit einer Genauigkeit von […]
Neues Blutgruppensystem nach 50 Jahren entdeckt
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Nach einem halben Jahrhundert der Ungewissheit haben Forscher aus dem Vereinigten Königreich und Israel ein neues Blutgruppensystem identifiziert, das auf einer ungewöhnlichen molekularen Abwesenheit basiert, die erstmals 1972 bei einer schwangeren Frau festgestellt wurde. Die Entdeckung eines neuen Blutgruppensystems ist ein bedeutender Fortschritt in der medizinischen Forschung, der auf eine ungewöhnliche […]
Neue Therapie zur Senkung von Lipoprotein(a) bietet Hoffnung für Herzpatienten
CLEVELAND / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine neue experimentelle Therapie zur Senkung von Lipoprotein(a), einem genetisch bedingten Risikofaktor für Herzinfarkte und Schlaganfälle, könnte Millionen von Menschen helfen. Eine bahnbrechende Studie hat gezeigt, dass ein neues Medikament namens Lepodisiran, entwickelt von Eli Lilly, das Potenzial hat, die Risiken von Herzinfarkten und Schlaganfällen erheblich zu senken. Dieses […]
Medizinisches Wunder: Kopf einer Frau nach schwerem Unfall wieder befestigt
CHICAGO / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Ein bemerkenswerter medizinischer Eingriff hat das Leben einer Frau aus Illinois verändert, nachdem sie bei einem Sportunfall beinahe eine tödliche Verletzung erlitten hatte. Ein medizinisches Wunder hat sich in Illinois ereignet, wo Ärzte den Kopf einer Frau nach einer schweren Verletzung wieder an ihrer Wirbelsäule befestigen konnten. Megan King, […]
Neue genetische Entdeckung: RNU2-2-Mutationen und ihre Rolle bei neurologischen Entwicklungsstörungen
NEW YORK / LONDON / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine bahnbrechende genetische Entdeckung könnte das Leben von Tausenden von Familien weltweit verändern. Forscher haben Mutationen im nicht-kodierenden Gen RNU2-2 als Ursache einer neu definierten neurologischen Entwicklungsstörung identifiziert, die häufig mit schwerer Epilepsie einhergeht. Die jüngste Entdeckung von Mutationen im nicht-kodierenden Gen RNU2-2 könnte weitreichende Auswirkungen […]
Bluttest zur Früherkennung von Parkinson: Ein Durchbruch in der Diagnostik
JERUSALEM / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Ein neuer Bluttest könnte die Früherkennung von Parkinson revolutionieren, indem er die Krankheit lange vor dem Auftreten von Symptomen diagnostiziert. Ein neuer Bluttest, der von Forschern entwickelt wurde, könnte die Diagnose von Parkinson erheblich verbessern, indem er die Krankheit lange vor dem Auftreten von Symptomen erkennt. Diese Entwicklung könnte […]
Neue Fortschritte in der Erforschung somatosensorischer Pfade
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Erforschung der menschlichen Neurologie hat einen bedeutenden Schritt nach vorne gemacht. Wissenschaftler haben eine Methode entwickelt, um somatosensorische Pfade aus menschlichen Stammzellen zu kreieren, was neue Möglichkeiten für die Untersuchung neurologischer Prozesse und Erkrankungen eröffnet. Die menschliche Biologie weist viele Gemeinsamkeiten mit anderen Säugetieren auf, unterscheidet sich jedoch in entscheidenden […]
Neue genetische Erkenntnisse zur Parkinson-Risikoanalyse
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Forschung zur Parkinson-Krankheit hat einen bedeutenden Fortschritt erzielt. Wissenschaftler haben neue genetische Faktoren identifiziert, die das Risiko der Erkrankung beeinflussen können. Diese Entdeckung könnte den Weg für innovative Therapien ebnen. Die Parkinson-Krankheit, eine der häufigsten neurodegenerativen Erkrankungen weltweit, stellt die Wissenschaft seit langem vor Rätsel. Insbesondere die Frage, warum einige […]
Die Auswirkungen von Kindheitstraumata auf die Gehirnentwicklung
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Auswirkungen von Kindheitstraumata auf die Gehirnentwicklung sind ein komplexes und vielschichtiges Thema, das in den letzten Jahrzehnten zunehmend an Bedeutung gewonnen hat. Besonders die neurobiologischen Veränderungen, die durch frühe Traumata verursacht werden, sind von großem Interesse für Wissenschaftler und Psychologen. Die neurobiologischen Auswirkungen von Kindheitstraumata sind ein zentrales Thema in […]
Colossal Biosciences: Die Rückkehr der Direwolves und ihr Milliardenwert
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Biotechnologie hat einen neuen Meilenstein erreicht: Colossal Biosciences, ein Startup, das sich auf die Wiederbelebung ausgestorbener Arten spezialisiert hat, hat kürzlich die erfolgreiche genetische Rekonstruktion des Direwolf bekannt gegeben. Diese Tiere, die vor über 12.000 Jahren ausgestorben sind, wurden durch die populäre Serie Game of Thrones berühmt. Doch was bedeutet […]
Genetische Datenplattform openSNP schließt aus Datenschutzgründen
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Plattform openSNP, bekannt für die Bereitstellung einer offenen Datenbank für genetische Informationen, wird Ende April ihre Tore schließen und alle gespeicherten Daten löschen. Diese Entscheidung wurde von Mitbegründer Bastian Greshake Tzovaras aufgrund von Datenschutzbedenken und der Zunahme autoritärer Regierungen weltweit getroffen. Die Entscheidung zur Schließung von openSNP, einer der größten […]
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