FORT WAYNE / LONDON (IT BOLTWISE) – Parkview Health öffnet sein bisher exklusives genetisches Gesundheitsprogramm für die breite Öffentlichkeit. Mit dem DNA Insights-Programm können Teilnehmer ihre genetischen Gesundheitsrisiken kostenlos analysieren lassen. Diese Initiative zielt darauf ab, die Präzisionsmedizin für mehr Menschen zugänglich zu machen und gleichzeitig die Forschung zu fördern.
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Parkview Health hat sein genetisches Gesundheitsprogramm, das bisher nur für Patienten und Mitarbeiter zugänglich war, nun für die breite Öffentlichkeit geöffnet. Das Programm, bekannt als DNA Insights, bietet Menschen ab 18 Jahren die Möglichkeit, ihre genetischen Gesundheitsrisiken zu verstehen. In Zusammenarbeit mit dem Helix Research Network entwickelt, zielt das Programm darauf ab, den Teilnehmern Einblicke in ihre genetische Veranlagung und das Risiko bestimmter Krankheiten zu geben.
Teilnehmer des Programms müssen zunächst ein Online-Einverständnisformular ausfüllen und anschließend eine Blutprobe in einem Parkview-Labor abgeben. Die genetische Untersuchung ist kostenfrei und informiert über erbliche Risiken für bestimmte Krebsarten wie Brust-, Eierstock- und Darmkrebs sowie über familiäre Hypercholesterinämie, eine erbliche Form von hohem Cholesterin, die das Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall erhöht.
Etwa 1-2% der Teilnehmer könnten genetische Varianten aufweisen, die ein erhöhtes Risiko für die genannten Erkrankungen darstellen. Für diese Personen bietet Parkview eine kostenlose genetische Beratung an, um die Ergebnisse zu verstehen und präventive Maßnahmen zu besprechen. Diese Ergebnisse können auch für die Testung anderer Familienmitglieder von Bedeutung sein.
Dr. Michael Mirro, Chief Academic Research Officer bei Parkview Health, betont die Bedeutung der Integration genetischer Informationen in die tägliche Gesundheitsversorgung. Ziel ist es, Präzisionsmedizin für mehr Menschen zugänglich zu machen und effektivere Präventions- und Behandlungsprogramme zu entwickeln. In den kommenden Jahren plant Parkview, 100.000 Teilnehmer in das Programm aufzunehmen, um bahnbrechende Forschung zu unterstützen und die Integration von Genomik in die Routineversorgung voranzutreiben.
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