NEW YORK / LONDON (IT BOLTWISE) – Pfizer und Arvinas haben einen bedeutenden Meilenstein in der Onkologie erreicht. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat das Medikament Veppanu zugelassen, die erste PROTAC-Therapie zur Behandlung von Brustkrebs. Diese innovative Therapie zielt auf Tumore mit der ESR1-Mutation ab und reduziert das Fortschreiten der Krankheit um 43 Prozent.
Pfizer und Arvinas haben mit der FDA-Zulassung von Veppanu einen bedeutenden Fortschritt in der Onkologie erzielt. Diese neue PROTAC-Therapie richtet sich speziell an Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs, die eine ESR1-Mutation aufweisen. Diese Mutation tritt häufig nach ersten Hormontherapien auf und kann durch einen speziellen Bluttest vor Behandlungsbeginn nachgewiesen werden.
Die klinischen Studienergebnisse, die der FDA vorgelegt wurden, zeigen, dass Veppanu das Risiko eines Krankheitsfortschritts im Vergleich zur Standardtherapie um 43 Prozent senkt. Patientinnen, die mit Veppanu behandelt wurden, gewannen im Median fünf Monate ohne Tumorwachstum, während die Kontrollgruppe nur gut zwei Monate erreichte. Diese Ergebnisse unterstreichen das Potenzial der PROTAC-Technologie in der Krebstherapie.
Trotz der bahnbrechenden Zulassung planen Pfizer und Arvinas, den Vertrieb von Veppanu nicht selbst zu übernehmen. Stattdessen suchen sie nach einem externen Partner, um die Vermarktung des Medikaments zu unterstützen. Finanzielle Details zu diesem geplanten Deal wurden bisher nicht bekannt gegeben, doch die Zulassung stärkt zweifellos die Onkologie-Pipeline von Pfizer.
Abseits der Forschung bleibt Pfizer ein verlässlicher Akteur auf dem Markt. Der Vorstand hat die Dividende für das zweite Quartal auf 0,43 US-Dollar je Aktie festgelegt, was die 350. aufeinanderfolgende Quartalsdividende des Unternehmens darstellt. Die bevorstehende Veröffentlichung der Quartalszahlen am 5. Mai wird von Anlegern mit Spannung erwartet, da sie weitere Einblicke in die operative Strategie von Pfizer bieten könnte.
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