CHICAGO / LONDON (IT BOLTWISE) – AbbVie hat im ersten Quartal die Erwartungen übertroffen und seine Jahresprognose angehoben. Das Unternehmen erhielt zudem die FDA-Zulassung für eine neue orale Leukämie-Therapie. Diese Entwicklungen zeigen, dass AbbVie das Tal nach dem Patentverlust von Humira erfolgreich durchschritten hat. Die starke Nachfrage nach den Nachfolgepräparaten Skyrizi und Rinvoq sowie strategische Zukäufe in der Onkologie treiben das Wachstum weiter an.
AbbVie hat im ersten Quartal des Jahres die Erwartungen übertroffen und seine Jahresprognose angehoben. Das Unternehmen erhielt zudem die Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für eine neue orale Therapie zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie. Diese Entwicklungen zeigen, dass AbbVie das Tal nach dem Patentverlust seines einstigen Kassenschlagers Humira erfolgreich durchschritten hat. Die starke Nachfrage nach den Nachfolgepräparaten Skyrizi und Rinvoq sowie strategische Zukäufe in der Onkologie treiben das Wachstum weiter an.
Im ersten Quartal stieg der Konzernumsatz um über zwölf Prozent auf rund 15 Milliarden Dollar. Besonders die Immunologie-Sparte glänzte: Das Medikament Skyrizi steigerte die Erlöse um fast 31 Prozent auf 4,48 Milliarden Dollar, während Rinvoq um 23,3 Prozent auf 2,12 Milliarden Dollar zulegte. Diese Zuwächse kompensieren den Umsatzrückgang von Humira, der durch die Konkurrenz von Biosimilars um knapp 39 Prozent sank. Angesichts der starken Nachfrage nach den neuen Hoffnungsträgern hob AbbVie die Gewinnprognose für 2026 an.
In der Onkologie setzt AbbVie verstärkt auf neue Kombinationstherapien und strategische Zukäufe. Die FDA erteilte kürzlich die Zulassung für eine rein orale Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie mit Venclexta. Das Medikament selbst steigerte seinen Quartalsumsatz zuletzt um 15,7 Prozent auf 770 Millionen Dollar. Um die Pipeline langfristig zu verbreitern, sicherte sich der Konzern Zugriff auf einen neuartigen Wirkstoff von Kestrel Therapeutics. Der Deal hat ein potenzielles Volumen von 1,45 Milliarden Dollar und fokussiert sich auf sogenannte pan-KRAS-Inhibitoren, die Mutationen bei schwer behandelbaren soliden Tumoren angreifen sollen.
Die Aktie reagierte positiv auf die Nachrichtenlage und legte auf Wochensicht um mehr als fünf Prozent zu. Mit einem Schlusskurs von 177,95 Euro notiert das Papier zwar noch unter dem Niveau vom Jahresanfang, stabilisiert sich aber zusehends über wichtigen Durchschnittslinien. Im Fokus bleibt nun, ob Skyrizi und Rinvoq im Gesamtjahr wie geplant die Marke von 31 Milliarden Dollar beim kombinierten Umsatz knacken können. Die neusten Zahlen sprechen eine klare Sprache: Dringender Handlungsbedarf für AbbVie-Aktionäre, die sich fragen, ob sich ein Einstieg lohnt oder ob sie lieber verkaufen sollten.
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