BOSTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Ratio Therapeutics sichert sich 70 Mio. USD im Rahmen einer Series-C-Finanzierung. Das klinische Startup treibt damit sein ATLAS-Programm in Phase 1/2 voran und will einen FAP-gerichteten Therapieansatz weiterentwickeln. Zusätzlich baut das Unternehmen seine Pipeline für Krebsbildgebung und gezielte Radioliganden mit GRPR als neuem molekularem Ziel aus. Im Kern geht es um eine präzisere Steuerung, wie viel Radioaktivität im Tumor ankommt – und wie schnell der Rest im Körper wieder abklingt.
Radiotherapie existiert seit mehr als einem Jahrhundert, doch in der Onkologie ist sie längst nicht statisch. Ratio Therapeutics aus Boston arbeitet an einer modernen Variante: radiopharmazeutische Wirkstoffe sollen Tumoren gezielter erreichen, höhere Dosisanteile im Zielgewebe bündeln und gleichzeitig die Belastung für gesunde Zellen reduzieren. Genau darauf setzt das Startup, das nun die Schließung einer 70 Mio. USD Series-C-Finanzierung meldet. Neben den bestehenden Investoren nehmen auch neue Player an der Runde teil, darunter Catalio Capital Management, Eli Lilly and Co. und Wasatch Group, während Duquesne Family Office sowie Bristol Myers Squibb weiterhin dabei sind.
Der strategische Fokus liegt dabei auf einem Leitsystem, das auf ein klar definiertes Tumor-Umfeld abzielt: Ratio verfolgt einen Therapieansatz, der die fibroblast activation protein (FAP) adressiert. FAP findet sich vor allem in krebsassoziierten Fibroblasten und gilt als interessanter Hebel, weil das Tumormikromilieu nicht nur Kulisse ist, sondern Wirkung auf Wachstum, Immunumgebung und Therapieantwort ausübt. Das Programm befindet sich im, wie es heißt, „Atlas Phase 1/2 Trial“, und die Gesellschaft erwartet, die Finanzierung unmittelbar zur Weiterentwicklung dieser laufenden Studie einzusetzen. Für die operative Planung bedeutet das: Der Kapitalzufluss soll nicht nur klinische Kosten decken, sondern auch den Übergang von frühen Wirksamkeits- und Verträglichkeitsdaten hin zu einer belastbaren Dosis- und Biomarker-Logik absichern.
Nicht weniger zentral ist die technische Frage, die hinter vielen radiopharmazeutischen Projekten steht: Nicht nur „kommt das Signal im Tumor an?“, sondern auch „wie schnell verschwindet es wieder aus dem Normalgewebe?“. Ratio beschreibt dafür eine sehr spezifische Zielsetzung mit seinem Plattform-Ansatz. In den veröffentlichten Aussagen von Dr. John Babich wird die Kernforderung wörtlich in den Mittelpunkt gerückt: „It is important to have a substantial ratio between how much radioactivity goes into the tumor and how much of it goes everywhere else in the normal tissues, and that is a difficult problem to control.“ Gleichzeitig ergänzt Babich die praktische Logik des Wirkstoffdesigns: „The drug binding to the tumor is accomplished by having a molecule that binds with a strong affinity to the cell surface target. But then we want the rest of the molecule to wash out of the body as fast as possible – not get hung up in the kidneys where it would emit radiation to the kidneys and other tissues.“ Genau diese Balance aus starker Bindung am Ziel und schnellem „Washout“ ist im Alltag klinisch schwer, weil Gewebedistribution, Clearance-Profile und Metabolismus zusammenwirken.
In der Pipeline erweitert das Unternehmen daher die Palette an molekularen Zielen und radioaktiven Anwendungen. Neben dem FAP-Programm nennt Ratio ein Next-Generation-Konzept auf Basis des gastrin-releasing peptide receptor (GRPR) – sowohl für Krebsbildgebung als auch für gezielte radionuklidbasierte Therapien. Außerdem sollen weitere mono- und bispezifische Radioliganden entstehen sowie zusätzliche Imaging-Assets. Technisch wird das Ganze über zwei von Ratio genannte Bausteine unterstützt: die Trillium-Pharmakokinetik-Tuning-Technologie und die Macropa-Chelator-Plattform. Solche Chelator- und PK-Tuning-Mechanismen sind in der Radioliganden-Entwicklung entscheidend, weil sie beeinflussen, wie stabil ein Radionuklid im Wirkstoff gebunden bleibt und wie sich das daraus resultierende Verteilungs- und Ausscheidungsmuster in vivo zeigt.
Die Finanzierung ist dabei auch als Verstärker für die Partnerschaftsarchitektur zu verstehen. Ratio berichtet über eine exklusive weltweite Lizenz- und Kollaborationsvereinbarung mit Novartis Pharma AG, einem Tochterunternehmen von Novartis. Das Abkommen deckt sowohl die Entdeckung radioligandbasierter Therapien als auch technologische Plattformen für Targets ab, die in verschiedenen Indikationen relevant sein können – etwa für einen somatostatin receptor 2 (SSTR2)-Fokus. SSTR2 wird in der Mitteilung als primäres Ziel zur Behandlung von Akromegalie und neuroendokrinen Tumoren genannt; ebenso wird das Paket für Tumorbildgebung-Radiopharmazeutika eingeordnet. Für Investoren ist das insofern relevant, als Plattformen häufig erst dann „monetarisierbar“ werden, wenn sie nachweislich in mehreren Programmlinien reproduzierbar funktionieren – und nicht nur als einmaliger Wirkstoffkurs.
Auch der Finanzierungsrahmen macht deutlich, wie kapitalintensiv die nächsten Schritte in klinischer Radiopharmazie sind. Catalio Capital Management wurde 2020 gegründet und investiert laut eigenen Angaben in über 250 Life-Science-Startups; das Unternehmen verwaltet zudem Vermögenswerte von über 2 Mrd. USD. Die Gruppe initiierte bereits 2022 ihren ersten Private-Credit-Fonds mit 85 Mio. USD und erhielt danach mehr als 325 Mio. USD an Zusagen für einen zweiten Fonds, der sich auf Life Sciences konzentriert. Verhältnis- und Pipeline-Entscheidungen wie bei Ratio sind für solche Player attraktiv, weil klinische Studien zwar teuer sind, sich aber durch klare Zielmoleküle und planbare Designiteration strukturierter steuern lassen als bei vielen generischen Wirkstoffansätzen. Für Ratio bedeutet die Series C damit vor allem: genügend Spielraum, um die ATLAS-Entwicklung nicht nur zu durchlaufen, sondern die gewonnenen Daten für die nächste Dosis- und Selektionsrunde konsequent zu nutzen.
Für die Branche ist die Nachricht vor allem ein Signal, dass sich Radiopharmazeutika weiter von „einzelnen Kandidaten“ hin zu „systematischer Wirkstoffentwicklung“ bewegen. Die Kombination aus ausgewählten biologischen Targets (FAP, GRPR und perspektivisch weitere), klinischer Taktung (Phase 1/2 bei ATLAS) und technischer Prozesskontrolle (Trillium- und Macropa-Bausteine) adressiert genau die Hürden, die Investoren bei der Skalierung von Radioliganden-Programmen typischerweise sehen. Ob Ratio den gewünschten Dosis-Trade-off in der Breite der Patientendaten bestätigen kann, wird sich im Verlauf des Trials zeigen – sicher ist jedoch: Mit 70 Mio. USD erhält das Startup jetzt den Entwicklungs- und Testspielraum, um aus Designhypothesen belastbare klinische Engineering-Grundsätze zu machen.
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