BOSTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Auf einem Kongress in Boston zeigt Biykem Bozkurt, dass Herzinsuffizienz eng mit dem kardiovaskulären-kardiometabolischen Nieren- und Stoffwechselkontinuum verknüpft ist. Für Prävention und Therapie nennt er unter anderem SGLT2-Hemmer, Finerenon sowie GLP-1-basierte Optionen wie Semaglutid oder Tirzepatid. In der Praxis bleibt die Umsetzung der leitliniengerechten Vierfachtherapie jedoch deutlich hinter den Erwartungen zurück. Entsprechend groß ist der Unterschied im 3-Jahres-Überleben zwischen Patientengruppen mit vier Substanzklassen und ohne diese Kombinationsbehandlung.
Herzinsuffizienz wird in der klinischen Praxis zunehmend nicht mehr als „reines Herzproblem“ verstanden, sondern als Erkrankung, die sich über mehrere Organsysteme hinweg fortsetzt. Genau diesen Perspektivwechsel stellte Biykem Bozkurt vom Baylor College of Medicine auf dem Kardiometabolischen Gesundheitskongress Mitte Oktober 2026 in Boston in den Mittelpunkt. Der Kernpunkt: Die Stadien der Herzinsuffizienz lassen sich in eine systemische Logik einordnen, weil kardiovaskuläre, metabolische und renale Prozesse häufig gleichzeitig eskalieren. Das zeigt sich auch an den berichteten Häufigkeiten bei Betroffenen: Rund 50 Prozent leben demnach mit chronischer Nierenkrankheit, und fast 50 Prozent sind von Diabetes sowie Adipositas betroffen – mit steigenden Prävalenzen.
Bozkurt ordnete die klassische Einteilung der Herzinsuffizienz direkt dem kardiovaskulär-renalen metabolischen (CKM-)Syndrom zu. So entspricht Stadium A der Herzinsuffizienz dem CKM-Stadium 2, Stadium B dem CKM-Stadium 3 und die fortgeschrittenen Stadien C und D dem CKM-Stadium 4. Diese Übertragung ist mehr als ein akademisches Mapping: Sie liefert eine gemeinsame Sprache, um Risikostufen konsistenter zu behandeln, weil Medikamente und Strategien nicht nur „gegen das Symptom Herzschwäche“, sondern gegen die Treiberprofile aus Diabetes, Nierenfunktion und metabolischer Dysregulation adressiert werden. Für Prävention und Therapie verwies Bozkurt auf zielgerichtete medikamentöse Optionen: SGLT2-Hemmer bei Diabetes, Finerenon bei Diabetes in Kombination mit chronischer Nierenkrankheit. Bei Adipositas oder hohem kardiovaskulärem Risiko kommt außerdem Semaglutid ins Spiel – gestützt durch die SELECT-Studie sowie durch Daten aus der FLOW-Studie bei Diabetes und Nierenleiden.
Besonders praxisrelevant wird das, wenn man die Parameter zusammendenkt, die in der Versorgung häufig gleichzeitig erhoben werden: linksventrikuläre Ejektionsfraktion, Körpergewicht und metabolischer Status. In dem genannten Szenario – Herzinsuffizienz mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion von mindestens 45 Prozent und einem Body-Mass-Index ab 30 kg/m² – senken Semaglutid und Tirzepatid dem Bericht zufolge das Körpergewicht und verbessern zugleich Belastbarkeit sowie Lebensqualität. Damit wird deutlich, warum systemische Therapieansätze in der Kardiometabolik zunehmend an Gewicht gewinnen: Viele Patientinnen und Patienten haben nicht nur reduzierte Pumpfunktion, sondern auch entzündliche und metabolische Prozesse, die die Belastbarkeit und Prognose mitbestimmen. Entscheidend ist außerdem die Timing-Frage. Wenn metabolische und renale Risiken in frühen Stadien sichtbar werden, kann eine frühere Kombinationstaktik späteren Progress bremsen – zumindest theoretisch, im Alltag aber nur dann, wenn die Therapiepfade tatsächlich konsequent umgesetzt werden.
Dass „Kontinuum statt Silos“ ein konkreter Behandlungsauftrag ist, betonte auch Darren McGuire von der UT Southwestern. Er sprach Mitte Oktober 2026 auf dem Herbstkongress der Koreanischen Diabetes-Gesellschaft in Seoul und forderte, Diabetes, Nieren- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen als zusammenhängendes Kontinuum zu therapieren. Die eigentliche Herausforderung liegt dabei weniger in der Existenz von Leitlinien als in der Umsetzung im Versorgungsalltag: Sobald Diabetes- und Kardiologie-Teams parallel arbeiten, aber unterschiedliche Zielgrößen priorisieren, entsteht schnell ein Bruch in der Therapieplanung. McGuire gliederte das CKM-Syndrom in fünf Abschnitte: Stadium 0 ohne Risikofaktoren, Stadium 1 mit Risikofaktoren ohne Organschaden, Stadium 2 mit frühen Stoffwechselstörungen, Stadium 3 mit subklinischen Organschäden sowie Stadium 4 mit einer klinisch manifesten Erkrankung. Passend dazu empfehlen die genannten Leitlinien bei Typ-2-Diabetes in Verbindung mit atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Herzinsuffizienz oder Nierenschäden vorrangig SGLT2-Hemmer oder GLP-1-Rezeptoragonisten.
Die biologische Begründung für den systemischen Ansatz findet sich in dem Bericht außerdem in der Rolle „stiller Entzündungen“. Eine Anfang Oktober 2026 vorgestellte Subanalyse des POSEIDON-Registers mit 317 Zentren in 18 Ländern deutet darauf hin, dass der Zusammenhang zwischen Stoffwechselstörung und chronischen Beschwerden nicht zufällig ist, sondern sich auch in Entzündungsrisiken widerspiegelt. Für eine US-Kohorte mit 810 Herzinsuffizienz-Patienten werden unterschiedliche Quoten für ein „hohes kardiovaskuläres Entzündungsrisiko“ genannt: 49 Prozent bei erhaltener, 55 Prozent bei mäßiggradig reduzierter und 50 Prozent bei reduzierter Ejektionsfraktion. Dieses Risiko sei über das gesamte Spektrum hinweg mit Adipositas, Typ-2-Diabetes, Nierenleiden und fortgeschrittener Herzinsuffizienz assoziiert. Gleichzeitig zeigt der Bericht eine zweite, sehr harte Realität: Selbst wenn Therapiebausteine bekannt sind, klafft eine Lücke bei der leitliniengerechten Implementierung. Der Benchmark Report 2026 eines Datenunternehmens (basierend auf 47 US-Gesundheitssystemen und 15,7 Millionen Patienten) beschreibt zwar Fortschritte, aber keinen Durchbruch.
Demnach stieg der Anteil der Patienten mit systolischer Herzinsuffizienz, die eine leitliniengerechte Vierfachtherapie erhalten, von 9 Prozent im Jahr 2023 auf 21 Prozent im Jahr 2026. Dennoch bleiben 79 Prozent ohne diese Vierfachkombination. Genau hier wird die Aussagekraft der Zahlen konkret: Das 3-Jahres-Überleben beträgt bei Vierfachtherapie 76 Prozent gegenüber 52 Prozent ohne diese Medikation – ein Unterschied, der in der Diskussion nicht „nur statistisch“ wirkt, sondern in der Patientenpfadplanung direkt abbildbar ist. Aus Sicht von Klinik- und Digitalstrategie ist das ein Signal, dass Therapieentscheidungen und Nachsteuerung nicht allein von der einmaligen Verordnung abhängen, sondern von Prozessqualität: Behandlungspfade müssen Medikationslisten, Labordaten, Gewichtsentwicklung und Nierenparameter zusammenführen. Für Unternehmen und Anbieter, die an der Schnittstelle von Kardiologie, Diabetologie und Nephrologie arbeiten, entsteht daraus ein klarer Bedarf an koordinierter Datenbasis und an Operationalisierung in der Versorgungsroutine – inklusive Monitoring, damit die Vierfachtherapie nicht an Zuständigkeitsgrenzen „abreißt“.
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