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LONDON (IT BOLTWISE) – Kolorektaler Krebs nimmt in einer jüngeren Altersgruppe deutlich schneller zu als bisher gedacht. Besonders betroffen sind Kinder zwischen 10 und 14 Jahren sowie junge Erwachsene bis Anfang 20, während die Raten bei Über-65 seit Jahren sinken. Neue Studien deuten zudem darauf hin, dass die Erkrankung bei Jüngeren häufiger in fortgeschrittenen Stadien diagnostiziert wird. Forschungsteams arbeiten parallel an Erklärungen, darunter Ernährungsfaktoren, Antibiotika und mögliche Einflüsse durch Umweltbelastungen.

Kolorektales Karzinom: Krebsfälle bei Kindern und jungen Erwachsenen nehmen stark zu
Kolorektales Karzinom: Krebsfälle bei Kindern und jungen Erwachsenen nehmen stark zu (Foto: IT BOLTWISE)
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In den USA sinken die Raten für kolorektales Karzinom (CRC) bei Erwachsenen über 65 seit mehr als einem Jahrzehnt. Genau dieses stabile Muster wird nun von Daten aus jüngeren Jahren durchbrochen: Während es bisher vor allem bei Älteren ein klar erhöhtes Erkrankungsrisiko gab, zeigen aktuelle Auswertungen einen plötzlichen Anstieg in deutlich jüngeren Gruppen. Besonders stark fällt dabei eine Entwicklung ins Gewicht, die Mediziner so in dieser Größenordnung nicht erwartet hätten: Je jünger die Betroffenen, desto steiler verläuft der Anstieg. Das ist auch deshalb alarmierend, weil die meisten Präventions- und Früherkennungsprogramme in der Regel erst später greifen.

Die Zahlen werden in mehreren Studien unterschiedlich verdichtet, führen aber in dieselbe Richtung. Eine Auswertung berichtet, dass CRC von 1999 bis 2020 bei Kindern im Alter von 10 bis 14 Jahren um das Sechsfache zulegte. Bei Jugendlichen zwischen 15 und 19 Jahren erhöhte sich die Inzidenz mehr als viermal, während junge Erwachsene im Alter von 20 bis 24 Jahren im gleichen Zeitraum fast eine Verdopplung erlebten. Interessant ist dabei auch der zeitliche Verlauf: Eine zweite Studie beschreibt zunächst relativ stabile Werte von 1999 bis 2012. Danach beginnt insbesondere in der Gruppe der 10- bis 14-Jährigen ein beschleunigtes Wachstum, das auf eine jährliche Zunahme von 70,54 % in den Jahren 2012 bis 2015 hinausläuft – rechnerisch ergibt das innerhalb von drei Jahren fast eine Vervierfachung. Für die klinische Praxis bedeutet das: Nicht nur die Häufigkeit verändert sich, sondern offenbar auch das Tempo, mit dem sich Risikoprofile und Krankheitsverläufe verschieben.

Hinzu kommt, dass sich der Krebs bei Jüngeren offenbar nicht nur „schneller“ zeigt, sondern auch anders auftritt. Laut neuen Untersuchungen werden bei Patienten, bei denen CRC in jüngerem Alter diagnostiziert wird, mehr Fälle in einem fortgeschrittenen Stadium erkannt – häufig in den Stadien 3 oder 4. Das ist therapeutisch relevant, weil diese Stadien typischerweise mit aggressiveren Tumorbiologien und komplexeren Behandlungsstrategien einhergehen. In einer Studie wird zudem berichtet, dass die Erkrankung trotz Therapie bei einem Teil der Patienten wiederkehrt: Zum Studienende soll der Krebs bei 37 % der Betroffenen zurückgekehrt sein. Noch gravierender sind die Langzeiteffekte: In derselben Auswertung starben bis zum Ende der Beobachtungphase 45 % der CRC-Patienten an der Erkrankung. Dr. Erica Arnold, pädiatrische Chirurgin, ordnet die Befunde als Hinweis ein, dass es sich bei CRC im Kindes- und Jugendalter möglicherweise um eine eigenständigere Krankheitsentität handeln könnte als bei älteren Erwachsenen.

Warum diese Verschiebung passiert, ist noch nicht abschließend geklärt. Dr. Christopher Lieu, Gastrointestinal-Onkologe, verweist jedoch auf mehrere plausibel miteinander verknüpfte Mechanismen, die in der jüngeren Bevölkerung häufiger auftreten können. Genannt werden unter anderem eine Ernährung, die stark auf ultra-verarbeitete Lebensmittel setzt, Bewegungsmangel sowie Adipositas. Diese Faktoren können die Zusammensetzung des Darmmikrobioms verändern; daraus wiederum kann eine chronische Entzündungsneigung entstehen, die über Zeiträume hinweg Mutationen begünstigt. Zusätzlich steht die Frage im Raum, ob häufigere oder anders getaktete Antibiotika-Gaben das empfindliche Gleichgewicht im Magen-Darm-System stören. Daneben wird auch die Möglichkeit diskutiert, dass steigende Exposition gegenüber Mikroplastik die Schleimschicht im Darm beeinflusst. In der Praxis spricht Lieu daher eher von einem Zusammenspiel: Ernährung, Antibiotikagebrauch und Umweltfaktoren könnten gemeinsam den Boden für eine veränderte Krankheitsentwicklung bereiten.

Für die Früherkennung ergibt sich daraus ein praktisches Problem: CRC bleibt vor dem 20. Lebensjahr zwar insgesamt selten. Eine angeführte Größenordnung liegt bei etwa einem Fall pro 200.000 Menschen und Jahr. Auch die absolute Zahl der Diagnosen bei Kindern in den USA wird im Material auf weniger als 100 pro Jahr beziffert. Dennoch ist das Risiko qualitativ relevant, weil die meisten Betroffenen in der Altersgruppe unterhalb der üblichen Screening-Alter keine Routinekoloskopien erhalten. Besonders wichtig ist deshalb die Symptomorientierung. Als stärkster Hinweis für CRC bei Personen unter 50 wird rektale Blutung genannt. Dr. Sandra Kavalukas, kolorektale Chirurgin an der University of Louisville School of Medicine, beschreibt die Konsequenzen für die Entscheidungslogik im Einzelfall: Bei Schmerzen ohne Blutungsbeschwerde sei eine Koloskopie nicht zwingend, aber bei einer Blutungsklage steigt die Wahrscheinlichkeit deutlich. In dem Zusammenhang wird zudem berichtet, dass in der Arnold-Studie als häufigste Symptome Rückenschmerzen und Bauchschmerzen (74 %), Veränderungen der Stuhlgewohnheiten (45,2 %), Gewichtsverlust (43 %) sowie rektale Blutung (38 %) auftraten. Ihre Kernaussage lautet daher: Wenn CRC-Symptome außerhalb des Screening-Intervalls auftreten, sollte die diagnostische Schwelle niedriger angesetzt werden.

Für Krankenhäuser, Fachärzte und auch für die Entwicklung von Präventionsstrategien folgt daraus eine doppelte Aufgabe. Einerseits muss die medizinische Entscheidungsfindung in der Praxis noch stärker daran ausgerichtet werden, dass „jung“ nicht automatisch „unwahrscheinlich“ bedeutet. Andererseits wird klar, dass die Forschung nicht bei der reinen Epidemiologie stehen bleiben kann: Wenn sich Tumorstadien und Prognosen bei Jüngeren tatsächlich systematisch unterscheiden, braucht es auch biologische und diagnostische Ansätze, die diese Differenzen abbilden. Der aktuelle Datenstand macht außerdem deutlich, warum die kommenden Jahre entscheidend sind: Erst wenn die Mechanismen hinter dem abrupten Zeitfenster nach 2012 besser verstanden sind, lassen sich gezielte Präventions- und Früherkennungsstrategien ableiten, die nicht nur auf Alter, sondern stärker auf individuelle Risikokonstellationen setzen.

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