Warnung vor Chikungunya-Impfstoff für Senioren nach tödlichen Komplikationen

MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Gesundheitsbehörden in den USA haben eine Warnung für ältere Menschen herausgegeben, die den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq erhalten möchten. Diese Warnung folgt auf Berichte über schwerwiegende Nebenwirkungen, die bei älteren Empfängern des Impfstoffs aufgetreten sind.

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat in Zusammenarbeit mit den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) eine dringende Empfehlung herausgegeben, die den Einsatz des Chikungunya-Impfstoffs Ixchiq bei Personen über 60 Jahren betrifft. Diese Empfehlung folgt auf Berichte über schwerwiegende Nebenwirkungen, die in einigen Fällen sogar tödlich endeten. Der Impfstoff, der im November 2023 zugelassen wurde, war ursprünglich als Schutzmaßnahme für Reisende gedacht, die in Gebiete mit hohem Chikungunya-Risiko reisen.

Der Impfstoff Ixchiq, entwickelt von Valneva, enthält eine abgeschwächte Form des Chikungunya-Virus. Während er für Personen ab 18 Jahren zugelassen ist, haben die jüngsten Berichte über neurologische und kardiale Komplikationen bei älteren Empfängern zu einer Neubewertung der Risiken geführt. Zwei der 17 gemeldeten schwerwiegenden Fälle endeten tödlich, wobei eine der Todesursachen Enzephalitis war, eine Entzündung des Gehirns.

Chikungunya ist ein von Mücken übertragenes Virus, das Symptome wie Fieber, starke Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und Hautausschläge verursachen kann. Obwohl die meisten Menschen innerhalb einer Woche genesen, können einige über Wochen oder Monate anhaltende Gelenkschmerzen erleben. Die FDA hatte den Impfstoff als Reaktion auf die wachsende Bedrohung durch das Virus zugelassen, das in den letzten 15 Jahren weltweit mindestens fünf Millionen Fälle verursacht hat.

Die Entscheidung, die Verwendung des Impfstoffs bei älteren Erwachsenen auszusetzen, basiert auf der Notwendigkeit, die Sicherheit dieser Bevölkerungsgruppe zu gewährleisten. Die FDA und CDC haben angekündigt, eine aktualisierte Nutzen-Risiko-Bewertung durchzuführen, um festzustellen, ob der Impfstoff für diese Altersgruppe weiterhin geeignet ist. Bis dahin wird älteren Reisenden geraten, alternative Schutzmaßnahmen gegen Mückenstiche zu ergreifen.

Die Reaktion der Gesundheitsbehörden zeigt die Herausforderungen, die mit der Einführung neuer Impfstoffe verbunden sind, insbesondere wenn es um die Sicherheit älterer Bevölkerungsgruppen geht. Experten betonen die Bedeutung einer sorgfältigen Überwachung und Bewertung von Impfstoffen nach ihrer Markteinführung, um potenzielle Risiken frühzeitig zu erkennen und zu minimieren.

Die aktuelle Situation unterstreicht auch die Notwendigkeit, die Öffentlichkeit über die Risiken und Vorteile neuer medizinischer Produkte umfassend zu informieren. Die FDA und CDC haben versprochen, die Öffentlichkeit über die Ergebnisse ihrer laufenden Untersuchungen auf dem Laufenden zu halten und gegebenenfalls weitere Empfehlungen auszusprechen.

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