NATICK / LONDON (IT BOLTWISE) – AllRock Bio, ein aufstrebendes Biotech-Startup, hat sich zum Ziel gesetzt, mit einem von Sanofi lizenzierten Medikament zwei schwere Lungenerkrankungen zu bekämpfen. Mit einer Finanzierung von 50 Millionen US-Dollar plant das Unternehmen, seine klinischen Studien voranzutreiben und neue Behandlungsansätze für pulmonale arterielle Hypertonie und fibrotische Erkrankungen zu entwickeln.
AllRock Bio, ein innovatives Biotech-Startup mit Sitz in Natick, Massachusetts, hat kürzlich seine Pläne zur Bekämpfung schwerer Lungenerkrankungen bekannt gegeben. Das Unternehmen hat ein Medikament von Sanofi lizenziert, das einen neuartigen Ansatz zur Behandlung von kardiopulmonalen und fibrotischen Erkrankungen bietet. Mit einer Finanzierung von 50 Millionen US-Dollar, die von Versant Ventures und Westlake BioPartners geleitet wird, plant AllRock, seine klinischen Studien voranzutreiben.
Das Hauptaugenmerk von AllRock liegt auf dem Medikament ROC-101, einem Inhibitor der Rho-Kinasen (ROCKs), die eine Schlüsselrolle in zellulären Funktionen spielen. Eine Überaktivität dieser Enzyme kann zu Gefäßproblemen führen, wie es bei Glaukom der Fall ist. Ähnlich wie ROCK-Inhibitoren bei Glaukom die Blutgefäße erweitern, um den Augeninnendruck zu senken, könnte dieser Ansatz auch bei Gefäßproblemen der Lunge wirksam sein, erklärt Bill Marshall, Chief Medical Officer von AllRock.
Die primäre Zielerkrankung von AllRock ist die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH), eine Form von Bluthochdruck, die sich in den Arterien entwickelt, die Blut vom Herzen zu den Lungen transportieren. In dieser Indikation könnte die Hemmung von ROCK mehr als nur eine Vasodilatation bieten, so Marshall. Bei PAH verstopfen die Arterien durch die Ansammlung von Entzündungszellen, die Bildung von Narbengewebe, das als Fibrose bezeichnet wird, und die Proliferation von Muskelzellen.
AllRock wird von der Mitbegründerin und CEO Catherine Pearce geleitet, die über umfassende Erfahrung in der Entwicklung von Herz-Kreislauf-Medikamenten verfügt. Pearce war zuvor bei CinCor Pharma tätig, einem Unternehmen, das von AstraZeneca in einem 1,3 Milliarden Dollar schweren Deal übernommen wurde. Pearce und ihr Team haben ROC-101 von Sanofi lizenziert, nachdem sie die Gelegenheit sahen, das Molekül weiterzuentwickeln, das nicht in Sanofis Portfolio passte.
AllRock hat bereits eine Phase-1-Studie des oralen kleinen Moleküls an gesunden Freiwilligen abgeschlossen. Die Ergebnisse sollen später in diesem Monat auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Atemwegserkrankungen in Amsterdam vorgestellt werden. Marshall betont, dass das Medikament sicher und gut verträglich war und keine Anzeichen von Hypotonie in der 90-Personen-Studie zeigte.
Standardtherapien für PAH umfassen alte Vasodilatatoren sowie Medikamente, die das übermäßige Wachstum von Zellen in den Blutgefäßen der Lunge hemmen. AllRock plant, ROC-101 als Ergänzung zu bestehenden PAH-Medikamenten zu testen, um den Patienten einen zusätzlichen Nutzen zu bieten. Die Phase-2-Studie wird Patienten einschließen, die trotz der Einnahme derzeit verfügbarer Medikamente immer noch hohen Lungenblutdruck haben.
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