INDIANAPOLIS / LONDON (IT BOLTWISE) – Eli Lilly zeigt bemerkenswerte Fortschritte in der Immunologie mit neuen Studiendaten zu einem Kinder-Hautmedikament. Trotz Analystenskepsis gegenüber dem Adipositas-Markt bleibt das Unternehmen mit starken Quartalszahlen und einer breiten Forschungspipeline optimistisch.
Eli Lilly, ein führender Pharmakonzern mit Sitz in Indianapolis, hat kürzlich bedeutende Fortschritte in der Immunologie erzielt. Das Unternehmen veröffentlichte positive Ergebnisse einer Phase-3-Studie für ein Hautmedikament, das speziell für Kleinkinder mit atopischer Dermatitis entwickelt wurde. Diese Ergebnisse unterstreichen die Breite der Forschungspipeline von Eli Lilly, die weit über das derzeitige Hauptaugenmerk auf Abnehmpräparate hinausgeht.
Die Studie, bekannt als „ADorable-1“, zeigte, dass das Medikament EBGLYSS bei Kindern ab sechs Monaten signifikante Erfolge erzielte. Als erster selektiver IL-13-Inhibitor konnte das Präparat alle primären und sekundären Endpunkte erreichen. Nach 16 Wochen Behandlung verzeichneten 63 Prozent der Patienten eine Reduktion der Hautentzündungen um drei Viertel. Diese Ergebnisse sind besonders relevant, da atopische Dermatitis bei Kindern häufiger auftritt als bei Erwachsenen.
Während diese medizinischen Fortschritte beeindruckend sind, steht die Aktie von Eli Lilly unter Druck. Seit Jahresbeginn hat das Papier etwa 14 Prozent an Wert verloren. Analysten der Großbank HSBC haben die Aktie kürzlich herabgestuft und eine Verkaufsempfehlung ausgesprochen. Sie begründen dies mit der Sorge, dass der Markt für Adipositas-Medikamente kleiner ausfallen könnte als erwartet und dass erheblicher Preisdruck auf Blockbuster-Medikamente wie Zepbound zukommen könnte.
Trotz dieser Herausforderungen bleibt Eli Lilly optimistisch. Das Unternehmen konnte im vierten Quartal 2025 einen Umsatzsprung von knapp 43 Prozent auf 19,29 Milliarden US-Dollar verzeichnen, was die Erwartungen deutlich übertraf. Die Medikamente Mounjaro und Zepbound trugen maßgeblich zu diesem Erfolg bei. Analysten der UBS halten daher an ihrer Kaufempfehlung fest und sehen ein Kursziel von 1.250 US-Dollar. Die kommenden Monate könnten weitere positive Impulse bringen, insbesondere durch die erwartete FDA-Entscheidung zur Zulassung der Adipositas-Pille Orforglipron im zweiten Quartal 2026.
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