SAN DIEGO / LONDON (IT BOLTWISE) – Wissenschaftler der University of California haben einen vielversprechenden Ansatz zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs entdeckt. Diese Entwicklung könnte die Überlebensrate bei einer der tödlichsten Krebsarten erheblich verbessern.
Die Entdeckung eines neuen Biomarkers für Bauchspeicheldrüsenkrebs könnte die Früherkennung und Behandlung dieser verheerenden Krankheit revolutionieren. Forscher der University of California in San Diego haben herausgefunden, dass Zellstress und Entzündungen frühe Anzeichen für die Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs sein können. Diese Faktoren aktivieren das Protein STAT3, das das Tumorwachstum unterstützt und die Resistenz gegen Behandlungen erhöht.
STAT3 aktiviert wiederum das Protein Integrin β3 (ITGB3), das das Wachstum von Pankreas-Duktal-Adenokarzinomen (PDAC) fördert, der häufigsten Form von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Diese Entdeckung eröffnet neue Möglichkeiten zur Blockierung von STAT3, um die Tumorbildung in einem frühen Stadium zu verhindern und so die Überlebensrate der Patienten zu verbessern.
David Cherish, Pathologe an der UC San Diego, betont die Bedeutung von STAT3 in vielen Krebsarten und die Möglichkeit, durch die Blockierung dieses Proteins die Expression von Genen zu verhindern, die mit der Krebsentwicklung und -resistenz in Verbindung stehen. Diese Erkenntnisse könnten nicht nur für Bauchspeicheldrüsenkrebs, sondern auch für Lungen-, Brust- und Hautkrebs von Bedeutung sein.
Jährlich erkranken etwa 67.000 Amerikaner an Bauchspeicheldrüsenkrebs, wobei die Krankheit bei über 52.000 Menschen tödlich verläuft. Häufig wird der Krebs erst in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert, da die Symptome oft unspezifisch sind und leicht mit harmloseren Erkrankungen verwechselt werden können.
Die Forscher haben Mäuse genetisch so verändert, dass sie eine Mutation im KRAS-Gen aufweisen, die das Risiko für Lungen-, Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs erhöht. Diese Mäusemodelle halfen, die frühen Stadien von Bauchspeicheldrüsenkrebs beim Menschen nachzubilden. Die Ergebnisse zeigen, dass entzündliche Proteine und Stress durch niedrige Sauerstoffwerte STAT3 aktivieren, was das Wachstum von Krebszellen beschleunigt.
Durch den Einsatz von Krebsmedikamenten, die STAT3 frühzeitig blockieren, konnte die Krebsentwicklung verlangsamt und die Aggressivität der Tumore reduziert werden. Diese Forschungsergebnisse könnten zur Entwicklung neuer Screening-Tools führen, die eine frühzeitige Diagnose und Behandlung ermöglichen.
Die Forscher planen nun, Moleküle zu untersuchen, die die Aktivierung von ITGB3 durch Entzündungen nicht nur bei Bauchspeicheldrüsenkrebs, sondern auch bei anderen Krebsarten verhindern können. Diese Fortschritte könnten einen bedeutenden Einfluss auf die Behandlung und das Überleben von Krebspatienten haben.
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