LADENBURG / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Heidelberg Pharma AG steht vor einem bedeutenden Führungswechsel: Walter Miller, der bisherige Finanzvorstand, verlässt das Unternehmen Ende April. Ab 1. Mai 2026 übernimmt Peter Willinger die Position, um das Unternehmen in einer entscheidenden Phase der klinischen Entwicklung zu unterstützen.

Die Heidelberg Pharma AG, ein führendes Unternehmen in der Entwicklung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), hat einen Wechsel in der Führungsebene angekündigt. Walter Miller, der bisherige Finanzvorstand, wird das Unternehmen Ende April verlassen, um sich neuen beruflichen Herausforderungen zu stellen. Sein Nachfolger, Peter Willinger, tritt die Position ab dem 1. Mai 2026 an. Willinger bringt über 20 Jahre Erfahrung in der Finanzführung von privaten und börsennotierten Unternehmen mit, darunter Apogenix AG und SYGNIS Pharma AG.
Peter Willinger übernimmt seine neue Rolle zu einem kritischen Zeitpunkt für Heidelberg Pharma. Das Unternehmen steht kurz vor dem Start des zweiten Teils der Phase I/IIa-Studie mit ihrem führenden ADC-Kandidaten HDP-101, der sich in der klinischen Entwicklung für das Multiple Myelom befindet. Diese Studie ist ein wesentlicher Schritt in der Entwicklung innovativer Krebstherapien, die auf der ATAC-Technologie basieren, welche den Wirkstoff Amanitin nutzt.
Die Entscheidung für Peter Willinger als neuen Finanzvorstand wurde vom Aufsichtsrat der Heidelberg Pharma AG getroffen. Dr. Dongzhou Jeffery Liu, Vorstandsvorsitzender des Unternehmens, betonte die Bedeutung von Willingers Erfahrung in der Leitung von Finanzabteilungen und seine Fähigkeit, das Unternehmen in dieser entscheidenden Phase zu unterstützen. Willinger selbst äußerte sich erfreut über die Möglichkeit, Teil der Unternehmensentwicklung zu sein und das nachhaltige Wachstum von Heidelberg Pharma voranzutreiben.
Heidelberg Pharma ist bekannt für seine innovative Nutzung von Amanitin, einem Toxin aus dem grünen Knollenblätterpilz, in der Krebstherapie. Diese Technologie hat das Potenzial, neue therapeutische Ansätze zu bieten und hat bereits von der FDA den Orphan-Drug-Status und Fast-Track-Status erhalten. Neben HDP-101 entwickelt das Unternehmen weitere ATAC-Kandidaten, die sich in verschiedenen Stadien der klinischen und präklinischen Entwicklung befinden.
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