CULVER CITY / LONDON (IT BOLTWISE) – ImmunityBio hat im Jahr 2025 ein beeindruckendes Umsatzwachstum von 700 % im Vergleich zum Vorjahr erzielt. Das Unternehmen expandiert seine globale Präsenz mit ANKTIVA, einer innovativen Immuntherapie, die in 33 Ländern zugelassen ist. Die jüngsten Erfolge umfassen die erste Zulassung für Lungenkrebs in Saudi-Arabien und strategische Partnerschaften zur Unterstützung der globalen Markteinführung.
ImmunityBio hat im Jahr 2025 ein beeindruckendes Umsatzwachstum von 700 % im Vergleich zum Vorjahr erzielt, was die starke Marktakzeptanz seiner Immuntherapie ANKTIVA widerspiegelt. Mit einem Jahresumsatz von 113 Millionen US-Dollar und einer 750%igen Steigerung des Verkaufsvolumens zeigt das Unternehmen eine bemerkenswerte Dynamik. ANKTIVA, ein IL-15-Rezeptor-Superagonist, wird in Kombination mit BCG zur Behandlung von BCG-unempfindlichem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs eingesetzt und ist mittlerweile in 33 Ländern zugelassen.
Die jüngste Zulassung in Saudi-Arabien markiert einen bedeutenden Meilenstein, da ANKTIVA dort erstmals für die Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren zugelassen wurde. Diese Entwicklung unterstreicht die strategische Bedeutung der Region und die Expansionspläne von ImmunityBio, die auch die Erschließung weiterer Märkte im Nahen Osten und Nordafrika umfassen.
ImmunityBio hat zudem strategische Partnerschaften geschlossen, um die Markteinführung von ANKTIVA zu unterstützen. In Europa arbeitet das Unternehmen mit Accord Healthcare zusammen, um über 100 Vertriebs- und Marketingexperten in 30 Ländern einzusetzen. In Saudi-Arabien kooperiert ImmunityBio mit BioPharma & Cigalah, um den Zugang zu ANKTIVA zu erweitern und die Markteinführung zu beschleunigen.
Die langfristige Patentstrategie von ImmunityBio sichert dem Unternehmen einen Wettbewerbsvorteil. Mehrere erteilte Patente schützen die Kombination von ANKTIVA mit Checkpoint-Inhibitoren bis über das Jahr 2035 hinaus. Diese Patente decken die Kombination von IL-15-Rezeptor-Agonisten mit Anti-PD-1- und Anti-PD-L1-Checkpoint-Inhibitoren ab, was ImmunityBio eine langfristige Exklusivität für seine expandierenden Indikationen bietet.
ImmunityBio plant, die klinische Entwicklung von ANKTIVA weiter voranzutreiben und die Zulassung für weitere Tumorarten zu beantragen. Das Unternehmen führt derzeit über 30 klinische Studien durch, darunter randomisierte Studien zu BCG-naivem Blasenkrebs, erstlinigem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Glioblastom. Diese Studien sollen die Rolle von ANKTIVA als Rückgrat der Immuntherapie in der Onkologie weiter festigen.
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