CAMBRIDGE / LONDON (IT BOLTWISE) – Forscher von MIT und Stanford haben eine innovative Methode entwickelt, um das Immunsystem zur Bekämpfung von Tumorzellen zu stimulieren. Diese neue Strategie könnte die Krebsimmuntherapie für viele Patienten effektiver machen. Durch das Blockieren von Zuckerstrukturen auf Krebszellen wird das Immunsystem aktiviert, was zu einer verstärkten Immunantwort führt.
Forscher des MIT und der Stanford University haben eine vielversprechende neue Methode entwickelt, um das Immunsystem zur Bekämpfung von Tumorzellen zu aktivieren. Diese innovative Strategie könnte die Wirksamkeit der Krebsimmuntherapie für viele Patienten erheblich verbessern. Der Schlüssel zu diesem Ansatz liegt in der Umkehrung eines “Bremsmechanismus”, den Krebszellen nutzen, um das Immunsystem zu unterdrücken. Dieser Mechanismus wird durch Zuckerstrukturen, sogenannte Glycane, auf der Oberfläche von Krebszellen gesteuert.
Indem diese Glycane mit Molekülen namens Lektinen blockiert werden, konnten die Forscher die Immunantwort auf Krebszellen erheblich verstärken. Hierzu entwickelten sie multifunktionale Moleküle, die als AbLecs bekannt sind und ein Lektin mit einem tumortargetierenden Antikörper kombinieren. “Wir haben eine neue Art von Proteintherapeutikum geschaffen, das glykanbasierte Immun-Checkpoints blockieren und die anti-Krebs-Immunantworten verstärken kann”, erklärt Jessica Stark, Professorin am MIT.
Die AbLecs wurden in einer Studie getestet, die in der Fachzeitschrift Nature Biotechnology veröffentlicht wurde. Die Forscher verwendeten das Antikörper Trastuzumab, das an HER2 bindet und zur Behandlung von Brust-, Magen- und Darmkrebs zugelassen ist. Durch den Austausch eines Antikörperarms mit einem Lektin konnten sie die Immunzellen dazu bringen, Krebszellen anzugreifen und zu zerstören. In Mausmodellen, die menschliche Siglec-Rezeptoren exprimierten, zeigte die Behandlung mit AbLecs eine signifikante Reduktion von Lungenmetastasen.
Die Vielseitigkeit der AbLecs erlaubt es, verschiedene tumor-spezifische Antikörper oder Lektine zu verwenden, um unterschiedliche Glycane zu blockieren. Dies könnte eine breite Palette von Krebsarten ansprechen. Stark und ihr Team haben ein Unternehmen namens Valora Therapeutics gegründet, um diese Technologie weiterzuentwickeln und klinische Studien in den nächsten zwei bis drei Jahren zu beginnen.
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