LONDON (IT BOLTWISE) – Mit dem Anstieg des Sommerreiseverkehrs auf ein Rekordniveau entstehen neue COVID-19-Varianten. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat kürzlich eine weitere Variante in ihre Liste der zu überwachenden Varianten aufgenommen: XFG.
Die neue COVID-19-Variante XFG breitet sich derzeit vor allem in Südostasien aus, obwohl Fälle in 38 Ländern gemeldet wurden. In Großbritannien macht sie 30 % der COVID-19-Infektionen aus, während in den USA 14 % der bestätigten Fälle auf XFG zurückzuführen sind, wie die US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) berichten. Diese Daten sind jedoch wahrscheinlich unvollständig, da die CDC darauf hinweist, dass aufgrund der geringeren Datenberichterstattung die Verfolgung der Varianten nicht präzise ist.
Die WHO hat XFG als “Variante unter Beobachtung” eingestuft, was die niedrigste Dringlichkeitsstufe in der Kategorisierung der WHO darstellt. Diese Kategorien reichen von “Variante unter Beobachtung” über “Variante von Interesse” bis hin zu “besorgniserregende Variante”. Obwohl Varianten unter Beobachtung ein geringes unmittelbares Risiko darstellen, zeigen sie Anzeichen dafür, dass sie möglicherweise leichter wachsen und sich verbreiten können als andere zirkulierende Varianten, die keine offizielle WHO-Bezeichnung erhalten. Die WHO beobachtet XFG genau, aber sie ist so neu, dass Experten noch nicht sicher sind, welche gesundheitlichen Konsequenzen ein solches Wachstum haben könnte.
XFG gehört zur Omikron-Familie und leitet sich von der JN.1 Omikron-Gruppe ab, die das Ziel des neuesten COVID-19-Impfstoffs ist. XFG ist eine Kombination aus zwei anderen Varianten, die rekombiniert wurden: LF.7 und LP.8.1.2. Die Proben von XFG, die an die globale Datenbank für genetische Virussequenzen gesendet wurden, stiegen laut WHO von 7 % aller COVID-19-Proben im Mai 2025 auf fast 23 % wenige Wochen später. Im Vergleich zur derzeit in vielen Ländern dominierenden Variante NB.1.8.1 enthält XFG neun zusätzliche Mutationen im Spike-Protein.
Wissenschaftler untersuchen derzeit, wie gut Menschen gegen schwere Erkrankungen durch XFG geschützt sind. Forscher führten Labortests mit menschlichen Zellen und einem “Pseudovirus”-Ersatz für XFG sowie Tierversuche durch und fanden leicht niedrigere Immunantworten auf XFG. Obwohl die Daten noch nicht vollständig sind, sind diese Ergebnisse ermutigend, da sie darauf hindeuten, dass die in den USA verwendeten Impfstoffe, die auf JN.1 abzielen, weiterhin einen gewissen Schutz gegen schwere Erkrankungen und Krankenhausaufenthalte bieten sollten, auch wenn dieser Schutz weniger robust ist als der gegen die JN.1-Variante speziell. Die WHO sagt, dass die genetische Analyse von XFG auch zeigt, dass die antiviralen Medikamente Nirmatrelvir (Paxlovid) und Remdesivir (Veklury) ebenfalls wirksam sein sollten.
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