BASEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Ein neues Malariamittel, das in klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse zeigt, könnte bald eine entscheidende Rolle im Kampf gegen die zunehmende Medikamentenresistenz spielen. Das Medikament Ganaplacide-Lumefantrine hat in einer Studie 97,4 % der Teilnehmer geheilt und damit bestehende Behandlungen übertroffen. Novartis plant, das Medikament in den nächsten 12 bis 18 Monaten auf den Markt zu bringen.

Neues Malariamittel bietet Hoffnung gegen Resistenz
Neues Malariamittel bietet Hoffnung gegen Resistenz (Foto: IT BOLTWISE)
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Ein neues Malariamittel, das in klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse zeigt, könnte bald eine entscheidende Rolle im Kampf gegen die zunehmende Medikamentenresistenz spielen. Das Medikament Ganaplacide-Lumefantrine, entwickelt von Novartis in Basel, Schweiz, hat in einer Studie 97,4 % der Teilnehmer geheilt und damit bestehende Behandlungen übertroffen, die eine Heilungsrate von 94 % aufwiesen. Novartis plant, das Medikament in den nächsten 12 bis 18 Monaten auf den Markt zu bringen.

Malaria, verursacht durch Plasmodium-Parasiten und hauptsächlich durch Mückenstiche übertragen, infiziert jährlich Hunderte Millionen Menschen und führt zu fast 600.000 Todesfällen, vor allem bei Kindern unter fünf Jahren. Die derzeit am häufigsten verwendeten Malariabehandlungen basieren auf Artemisinin, einem pflanzlichen Wirkstoff, der Malariaparasiten schnell abtötet. Allerdings wurde in Südostasien und mehreren afrikanischen Ländern eine partielle Resistenz gegen diesen Wirkstoff festgestellt.

Philip Rosenthal, Malariaspezialist an der University of California, San Francisco, betont die Notwendigkeit von nicht auf Artemisinin basierenden Medikamenten zur Behandlung von Malaria. Obwohl unklar ist, ob diese Resistenz bereits zu Behandlungsversagen führt, sind Alternativen wichtig, falls die aktuellen Therapien an Wirksamkeit verlieren. Die Fortschritte bei der Zulassung von Ganaplacide-Lumefantrine geben daher ein “enormes Gefühl der Erleichterung”, so George Jagoe, Executive Vice President bei Medicines for Malaria Venture.

Die Ergebnisse der klinischen Studie wurden auf dem jährlichen Treffen der American Society of Tropical Medicine & Hygiene (ASTMH) in Toronto, Kanada, vorgestellt. Die Forscher verglichen Ganaplacide-Lumefantrine mit Artemether-Lumefantrine, einer Standardbehandlung auf Artemisinin-Basis. Die Studie umfasste 1.688 Erwachsene und Kinder mit Malaria in 12 Ländern in Subsahara-Afrika. Die Daten zeigten, dass Ganaplacide-Lumefantrine Parasiten mit einer Mutation, die mit Artemisinin-Resistenz assoziiert ist, in etwa 47 Stunden beseitigen konnte, deutlich schneller als die Standardbehandlung, die etwa 71 Stunden benötigte.


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