WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Ein neues Medikament namens Enlicitide zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Senkung des LDL-Cholesterins um bis zu 60 Prozent. Diese Entwicklung könnte Millionen von Menschen helfen, die trotz Statintherapie ein hohes Risiko für Herzinfarkte haben.
Ein neues Medikament namens Enlicitide hat in einer klinischen Studie beeindruckende Ergebnisse erzielt, indem es das LDL-Cholesterin um bis zu 60 Prozent senkte. Diese Entwicklung könnte eine bedeutende Erleichterung für Patienten darstellen, die trotz der Einnahme von Statinen weiterhin ein hohes Risiko für Herzinfarkte haben. Die Studie, die im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde, umfasste über 2.900 Hochrisikopatienten, die entweder Enlicitide oder ein Placebo zusätzlich zu ihrer Standardtherapie erhielten.
Statine, die die Cholesterinproduktion in der Leber blockieren, sind seit langem die Grundlage der Behandlung von hohem Cholesterin. Doch selbst bei maximaler Dosierung erreichen viele Patienten nicht die empfohlenen LDL-Werte. Enlicitide bietet eine neue Möglichkeit, das Cholesterin zu senken, indem es den Körper auf eine Weise von Cholesterin befreit, die bisher nur durch injizierbare Medikamente möglich war.
Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass Enlicitide das LDL-Cholesterin signifikant senkt, ohne dass es zu nennenswerten Sicherheitsunterschieden im Vergleich zum Placebo kommt. Ein kleiner Nachteil ist, dass das Medikament auf nüchternen Magen eingenommen werden muss. Diese neue Pille könnte eine einfachere Alternative zu den derzeit verfügbaren PCSK9-Inhibitoren darstellen, die injiziert werden müssen und deren Anwendung komplexer ist.
Die Forschungsergebnisse bieten überzeugende Beweise dafür, dass Enlicitide das Cholesterin ähnlich stark senkt wie die PCSK9-Inhibitoren. Dennoch bleibt abzuwarten, ob diese Reduktion des Cholesterins auch zu einer Verringerung von Herzinfarkten und Schlaganfällen führt. Eine umfassende Studie mit über 14.000 Patienten ist derzeit im Gange, um diese Frage zu klären.
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