NEW YORK / LONDON (IT BOLTWISE) – Pfizer hat die vollständigen Daten seiner Phase-3-Studie zu einem mRNA-Grippeimpfstoff veröffentlicht. Der neue Impfstoff zeigt eine um 34,5 % höhere Wirksamkeit im Vergleich zu einem Kontrollimpfstoff. Diese Ergebnisse könnten die Zukunft der Grippeimpfungen maßgeblich beeinflussen.
Pfizer hat kürzlich die Ergebnisse seiner Phase-3-Studie zu einem mRNA-basierten Grippeimpfstoff veröffentlicht, die eine um 34,5 % höhere Wirksamkeit im Vergleich zu einem herkömmlichen Impfstoff zeigen. Diese Ergebnisse könnten die Art und Weise, wie Grippeimpfungen in Zukunft entwickelt und eingesetzt werden, erheblich verändern. Die Studie, die im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde, umfasste 9.225 Teilnehmer, die den mRNA-Impfstoff erhielten, und 9.251 Teilnehmer, die Sanofis Fluzone-Impfstoff erhielten.
Von den Teilnehmern, die den mRNA-Impfstoff von Pfizer erhielten, entwickelten 57 Personen die Grippe, während es bei den Teilnehmern, die den Fluzone-Impfstoff erhielten, 87 Fälle waren. Die Autoren der Studie betonten, dass der mRNA-Impfstoff sowohl die Kriterien für Nicht-Unterlegenheit als auch Überlegenheit gegenüber den A-Stämmen des Influenzavirus erfüllte, jedoch nicht gegen die B-Stämme. Dies ist von Bedeutung, da die A-Stämme in der Regel häufiger und schwerwiegender sind als die B-Stämme.
Interessanterweise hatte auch Moderna zuvor Schwierigkeiten mit den B-Stämmen bei seinem mRNA-Impfstoffkandidaten und musste die Formel anpassen, um schließlich im Juni Erfolge zu erzielen. Dies zeigt die Herausforderungen, denen sich Unternehmen bei der Entwicklung von mRNA-Impfstoffen gegenübersehen, insbesondere im Hinblick auf die unterschiedlichen Virusstämme. Trotz dieser Herausforderungen bleibt die mRNA-Technologie eine vielversprechende Alternative zu traditionellen Impfstoffen.
Die Nebenwirkungen des mRNA-Impfstoffs von Pfizer waren ähnlich wie bei dem Kontrollimpfstoff von Sanofi, traten jedoch häufiger auf. So berichteten 70,1 % der Teilnehmer von einer Immunreaktion an der Injektionsstelle, verglichen mit 43,1 % in der Kontrollgruppe. Auch systemische Reaktionen wie Müdigkeit und Kopfschmerzen waren bei 65,8 % der Teilnehmer zu beobachten, verglichen mit 48,7 % in der Kontrollgruppe. Ein schwerwiegender Fall von Anaphylaxie wurde als mit dem Impfstoff in Verbindung stehend identifiziert, jedoch traten keine Fälle von Myokarditis oder Perikarditis auf.
Die mRNA-Technologie, die ursprünglich zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie entwickelt wurde, hat sich als sicher, effektiv und kostengünstig erwiesen. Derzeit gibt es jedoch noch keine zugelassenen mRNA-Impfstoffe gegen Grippe. Moderna plant, seinen Kandidaten mRNA-1010 bis Januar 2026 zur Zulassung in den USA, Europa, Kanada und Australien einzureichen. Diese Entwicklungen könnten die Impfstofflandschaft in den kommenden Jahren grundlegend verändern.
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