BAMBERG / LONDON (IT BOLTWISE) – Im Rechtsstreit um den AstraZeneca-Impfstoff hat das Oberlandesgericht Bamberg die Urteilsverkündung auf Januar verschoben. Diese Entscheidung könnte weitreichende Auswirkungen auf ähnliche Fälle haben, da sie rechtliche Fragen zu Impfschäden klären könnte. Die Klägerin fordert eine hohe Entschädigung für gesundheitliche Schäden, die sie auf den Impfstoff zurückführt.
Im Fall einer 35-jährigen Frau aus Oberfranken, die nach der Verabreichung des AstraZeneca-Impfstoffs “Vaxzevria” im März 2021 schwer erkrankte, steht eine richtungsweisende Entscheidung bevor. Das Oberlandesgericht Bamberg hat die Verkündung seines Urteils auf Januar verschoben, um die Ergebnisse eines noch laufenden Revisionsverfahrens beim Bundesgerichtshof abzuwarten. Diese Entscheidung könnte nicht nur für die Klägerin, sondern auch für viele ähnliche Fälle von Bedeutung sein.
Die Klägerin erlitt nach der Impfung eine schwere Darmvenenthrombose, fiel ins Koma und musste sich einer Darmoperation unterziehen. Sie fordert von AstraZeneca ein Schmerzensgeld von mindestens 250.000 Euro sowie 17.200 Euro für entgangene Arbeitsleistungen. Zudem verlangt sie bis zu 600.000 Euro für zukünftige gesundheitliche Beeinträchtigungen. Ihr Anwalt argumentiert, dass die gesundheitlichen Schäden direkt auf den Impfstoff zurückzuführen seien.
Das Landgericht Hof hatte die Klage im Januar 2023 abgewiesen, da es keinen Produktfehler oder Informationsmangel feststellte. Diese Entscheidung wurde von der Klägerin angefochten, woraufhin der Fall seit Juli 2023 vor dem Oberlandesgericht Bamberg verhandelt wird. Die bevorstehende Entscheidung könnte die rechtliche Einordnung von Impfschäden maßgeblich beeinflussen und als Präzedenzfall für ähnliche Klagen dienen.
Die Verzögerung der Urteilsverkündung zeigt, wie komplex die rechtlichen Fragen rund um Impfschäden sind. Der Ausgang des Verfahrens könnte nicht nur für die Klägerin, sondern auch für die rechtliche Bewertung von Impfstoffen im Allgemeinen von Bedeutung sein. Experten erwarten, dass das Urteil des Bundesgerichtshofs wesentliche Klarheit schaffen wird, insbesondere in Bezug auf die Haftung von Pharmaunternehmen bei seltenen, aber schwerwiegenden Nebenwirkungen.
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